Substance revue par les experts de l'INRS (2023).
Généralités
Identification
-
N° CAS
75-50-3
Fiches associées dans les autres bases de données
-
Métropol
Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)
-
Nature
réglementaire contraignante -
VLEP-8h
- 4,9 mg/m³
- 2 ppm
-
VLEP-15mn
- 12,5 mg/m³
- 5 ppm
Classifications
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Mentions de danger CLP
- H220
- H315
- H318
- H332
- H335
-
DFG
- Reprotoxique : C
Toxicocinétique et métabolites
Eléments de toxicocinétique
Absorption percutanée : 21 % chez le rat et 5 % chez l'homme, en 24 heures (flux de 3,4 à 265 µg/cm²/h chez le rat et de 0,98 à 92,7 µg/cm²/h chez l'homme). La peau humaine ou de rat agirait comme réservoir, avec une faible métabolisation lors de son passage à travers la peau.
Absorption orale : quasi complète chez l'homme ; chez le rat, 81 %, pic sanguin 1 h après l'administration et demi-vie d'élimination comprise entre 2 h et 2,5 h.
Suite à des injections IV, distribution rapide dans les tissus et particulièrement dans le foie.
Principale voie de métabolisme : oxydation, métabolites éliminés dans les urines.
La triméthylamine peut être produite dans le corps, lors du métabolisme de la choline ou de la carnitine, ou ingérée via la nourriture (poisson).
ACGIH ( 20013), GESTIS (2007), Kenyon et al. (2004), SCOEL (2017)
Métabolites
Triméthylamine-N-oxyde
Classes toxicologiques associées
Effets toxiques
| Classe toxicologique | Effet toxique | Conditions expérimentales |
|---|---|---|
| Atteintes des voies respiratoires supérieures | Irritation des voies respiratoires supérieures | CLP H335 (C ≥ 5 %)
Kinney et al. (1990) Rats, inhalations répétées de 0, 75, 250 ou 750 ppm, 6h/j, 5 j/sem pendant 2 semaines
Changements dégénératifs dans la muqueuse nasale dès 75 ppm, dont la sévérité augmente avec la concentration : œdème et foyers de dégénérescence dans les épithéliums olfactif et respiratoire, effets non réversible.
Rotenberg et Mashbits, 1967 (cité dans ACGIH) Rats exposés par inhalation à 10 ou 31 ppm pendant 7 mois
Irritation réversible des muqueuses nasale et respiratoire
Gagnaire et al. (1989) Souris, expositions oronasales de 15 minutes, de 17 à 70 ppm
Diminution de la fréquence respiratoire : RD50 = 61 ppm
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| Atteintes oculaires | Irritation des yeux | CLP H318 (C ≥ 5 %) |
| Atteintes oculaires | Autres atteintes oculaires | MAK () La vision du voile bleu observée après l'exposition des travailleurs aux amines tertiaires N,N-diméthyléthylamine et triéthylamine (glaucopsie) ne peut être exclue pour la triméthylamine en raison de sa similarité structurelle avec ces substances ; par conséquent, les effets irritants et la vision du voile bleu doivent être pris en compte (pour déterminer la valeur MAK de la triméthylamine). |
Bibliographie
Gagnaire et al. - Nasal irritation and pulmonary toxicity of aliphatic amines in mice. J Appl Toxicol. 1989 ; 9 : 301-304.
Kenyon et al. - The passage of trimethylamine across rat and human skin. Food Chem Toxicol. 2004 ; 42 : 1619-1628.
Kinney et al. - Inhalation toxicology of trimethylamine (TMA). Inhal Toxicol. 1990 ; 2 : 41-51.
Trimethylamine - ACGIH, 2013.
Trimethylamine - GESTIS, 2007.
Trimethylamine - MAK, 1983.
Trimethylamine - REC 179. SCOEL, 2017.