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Anhydride sulfureux M-464

MétroPol

Prélèvement : Actif sur tude de charbon actif imprégné
Analyse : chromatographie ionique avec suppression détection conductimétrique

Date de mise à jour : juillet 2026

Téléchargement Fiche complète (PDF 86,5 Ko)
Téléchargement Méthode de prélèvement (PDF 49,55 Ko)
Téléchargement Méthode d'analyse (PDF 61,16 Ko)

Données de validation : validation complète

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
Anhydride sulfureux 7446-09-5 SO2
Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Anhydride sulfureux 64,06 Dioxyde de soufre

FT41

Familles de substances

  • ANHYDRIDES
  • ANIONS MINERAUX

Principe et informations

L’anhydride sulfureux gazeux est recueilli sur un tube en charbon actif imprégné d'hydroxyde de potassium. À la désorption, l’anhydride sulfureux est oxydé en sulfates avec ajout de peroxyde d'hydrogène (H2O2) pour s'assurer de l'oxydation de la totalité du SO2 prélevée. Les solutions sont ensuite filtrées et dosées par chromatographie ionique ou électrophorèse capillaire. 

Si des concentrations importantes sont supposées, il est recommandé de prélever à 0,2 L/min pour éviter le claquage du tube. 

Dans le cadre de la détermination de la VLEP-CT, il est recommandé de prélever à 1 L/min pour avoir assez de sensibilité.

L'anhydride sulfureux peut également être prélevé et analysé en suivant la méthode M-151.

Pour tous les dispositifs utilisés des blancs de laboratoire devront être réalisés pour déterminer les taux de sulfates déjà présents sur les supports et choisir le lot le plus adapté (voir données de validation).

Principe de prélèvement et d'analyse

  • État physique

    Gaz et vapeurs

  • Type de prélèvements

    Actif

  • Nom du dispositif

    tude de charbon actif imprégné

  • Plus d'informations

    Principe général et mise en œuvre pratique du prélèvement

  • Technique analytique

    CHROMATOGRAPHIE IONIQUE AVEC MEMBRANE DE SUPPRESSION

  • Injecteur

    PASSEUR AUTOMATIQUE

  • Détecteur

    CONDUCTIMETRIE

Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif Concentration minimum Concentration maximum Volume maximum
Anhydride sulfureux

5

770

Réactifs

  • EAU OXYGENEE
  • EAU ULTRAPURE
  • HYDROXYDE DE POTASSIUM
  • SOLUTION ETALON 1g/L

Consignes de sécurité pour les manipulations en laboratoire

Méthode de prélèvement

Prélèvement actif des gaz, vapeurs et aérosols semi-volatils

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1

  • Type dispositif

    TUBE 70 mm diam 6 mm

  • Support ou substrat de collecte

    • CHARBON ACTIF IMPREGNE

  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    100

  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    50

  • Préparation du substrat

    Tube contenant 2 plages de charbon actif imprégné avec de l'hydroxyde de potassium.

  • Perte de charge du dispositif au débit de prélèvement

    7 pouces d'eau

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement mini (L/min)

    0,200

  • Débit de prélèvement maxi (L/min)

    1

  • Débit de prélèvement (L/min)

    0,2

  • 15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)

    oui

  • Particularités, commentaires, conseils

    Pour la détermination de la VLEP-8h, les tubes doivent être utilisés à 0,2 L/min pour éviter tout claquage.

    Pour la VLEP-CT ou en cas de pollution très faible, <0.5VLEP-8h, il est recommandé de prélever à 1 L/min pour avoir assez de sensibilité.

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,1 à 3,5 L/min

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    15 jour(s)

  • Conditions de conservation avant analyse

    Après prélèvement, les supports peuvent être conservés 15 jours à température ambiante sans perte significative.

  • Séparation des plages

    oui

  • Nombre d'étapes de préparation

    1

  • Durée de conservation échantillon préparé avant analyse

    15 jour(s)

  • Conditions de conservation échantillon préparé avant analyse

    Les solutions d'extractions des supports prélevés peuvent être conservées 15 jours à température ambiante sans perte significative.
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1

  • Séparation des plages

    oui

  • Solvant ou solution

    • EAU OXYGENEE
    • EAU ULTRAPURE
    • ELUANT

  • Type de préparation

    Désorption

  • Ultrasons

    • Temps d'ultrasons : 5 min

  • Autres conditions de préparation

    • Après ouverture des tubes, récupérer la première plage avec les 2 tampons qui la maintienne dans un flacon, et la seconde plage dans un autre flacon. Ajouter 20 mL d'eau + 400 µL d'H2O2 pour la plage 1 et 10 mL + 200 µL d'H2O2.pour la plage 2. Ces volumes permettront d'éviter des problème de différences de matrice.
    • Soumettre les béchers (ou flacons) à agitation mécanique pendant environ 30 minutes ou aux ultrasons pendant 5 à 10 minutes.

  • Filtration

    Tous les échantillons sont filtrés avant analyse.

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.

  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE IONIQUE AVEC MEMBRANE DE SUPPRESSION

  • Injecteur

    • PASSEUR AUTOMATIQUE

  • Colonne

    • COLONNE A SUPPRESSION
    • ECHANGEUSE D'IONS

  • Détecteur

    • CONDUCTIMETRIE

  • Commentaires, conseils ou condition particulières

    Autres méthodes utilisables pour le dosage des solutions de désorption des supports :

    Chromatographie ionique sans suppression, détection conductimétrique ou électrophorèse capillaire (Voir les méthodes d'analyse des Anions minéraux).

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

Méthodes d'étalonnage pour la quantification des polluants

  • Principe d'étalonnage

    externe

  • Solvant de l’étalon

    • Même solvant que celui des échantillons

  • Commentaires

    Réaliser des étalons à partir de substances de référence, commerciales ou synthétisées en laboratoire. Le solvant utilisé pour réaliser les solutions sera celui choisi pour le traitement des échantillons

    Préparer une gamme d'étalonnage, dans la même matrice que les échantillons.

  • Calcul de la quantité de substance sur le dispositif

    La concentration des échantillons est déterminée sur la courbe d’étalonnage.

    La concentration du polluant dans l’atmosphère est donnée par :

    avec

    C(SO42-) (mg/L) concentration de l’ion dans l’échantillon
    Cb (mg/L) moyenne des concentrations dans les blancs de laboratoire
    v (mL)  volume de reprise des échantillons
    PMP (g/mol) masse moléculaire du polluant, ici SO2 (64 g/mol)
    PMI (g/mol) masse moléculaire de l’ion, ici SO42- (96 g/mol)
    V (L) volume d’air prélevé

     
  • Calcul de la concentration atmosphérique

Bibliographie

- T 90-042. Septembre 1988. - Essais des eaux. Dosage d’anions (Cl-; NO2-; NO3-; PO43-; SO42-; F-; Br-) par chromatographie ionique. Paris - La Défense, AFNOR, 1988, 15 p.

- M. HÉRY, V. LAMANT, B. OURY, A. PELTIER. - Méthodes de prélèvements d'aérosols d'acides, de bases et de sels. Cahiers de notes documentaires, 1987, 129, ND 1650, pp. 553-563.

- V. LAMANT, B. OURY. 6 Méthodes de prélèvements et d'analyses des aérosols d'acides, de bases et de sels. NS 75, Paris, INRS, janvier 1990.

- B.O. HALLBERG, J. RUDLING, A. HULTMAN, M. HULTENGREN. - A filter method for the active and passive monitoring of sulfur dioxide in workplace air. Scand. J. Work Environ. Health 10, 1984, pp. 305-309.

- Method ID-104 -Sulfure dioxide in workplace atmospheres (bubbler) - 1998. In : OSHA Sampling and analytical methods.

- Method ID-200 - Sulfur Dioxide (Impregnated Activated Beaded Carbon) 1992. In : OSHA Sampling and analytical methods. 

- DGF sulfur dioxide method 1 - BIA 8570

- Method 1011 - Sulfur Dioxide - 2007. In : OSHA Sampling and analytical methods.

- Method 6004 Sulfur Dioxide (1994). In : NIOSH Manual of Analytical Methods (NMAM) 4th Edition.

- Saisine "n°2015-SA-0190" partie Dioxyde de soufre, mars 2018.

Historique

Version Date modification(s) faisant l'objet de la nouvelle version

V01

Juillet 2026

Création

 

Sommaire