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MétroPol Protoxyde d'azote M-416

Sommaire de la fiche

Cette méthode décrit le prélèvement Actif sur dispositif spécifique et l'analyse par désorption thermique et détection catharomètre de la (des) substance(s) : Protoxyde d'azote

Données de validation : Validation complète

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
Protoxyde d'azote 10024-97-2 N2O
Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Protoxyde d'azote 44,02 Oxyde de diazote; Oxyde nitreux

FT-267

Principe et informations

Cette méthode concerne uniquement les prélèvements de courte durée ( inférieure à 30 min)..

La circulaire DGS/3A/667 bis du 10 octobre 1985 fixe pour le personnel médical une valeur limite d'exposition au protoxyde d'azote dans les salles d'opérations < 25 ppm (45 mg/m3).

Principe de prélèvement et d'analyse

  • État physique

    Gaz et vapeurs
  • Type de prélèvements

    Actif
  • Nom du dispositif

    dispositif spécifique
  • Plus d'informations

  • Technique analytique

    CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    DESORBEUR THERMIQUE
  • Détecteur

    MICRO CATHAROMETRE (TCD)

Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif Concentration minimum Concentration maximum Volume maximum
Protoxyde d'azote

5 µg

220 µg

Méthode de prélèvement

Les dispositifs de prélèvement passif pour les gaz et vapeurs

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1
  • Type dispositif

    TUBE DE DESORPTION THERMIQUE diam 1/4 pouce
  • Support ou substrat de collecte

    • ZEOLITHE BaZSM5
  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    750
  • Préparation du substrat

     

    La Zéolithe est conditionnée une heure à 350 °C sous flux d'azote .

  • Commentaires, conseils et consignes

    Retirer les deux bouchons métalliques de type Swagelock ® et connecter le tube à la pompe en respectant le sens de prélèvement.

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement (L/min)

    0,005
  • Particularités, commentaires, conseils

    Le prélèvement ne doit pas dépasser 15 minutes.

Pompe de prélèvement

  • Pompe stable à très faible débit 0,005 L/min

Conditionnement particulier

  • Description

    Après le prélèvement, les deux extrémités des tubes sont fermées hermétiquement à l’aide des bouchons métalliques de type Swagelock.

Compléments

Les essais ont été réalisés avec des pompes GILAIR LFS113 ® qui présentent l'avantage d'être peu encombrantes et très stables à très faible débit. Pour d'autres pompes, un système de division Gémini ® peut être utilisé pour obtenir un faible débit stable.



Préparation des dispositifs de prélèvement

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    26 jour(s)
  • Conditions de conservation avant analyse

    Conservation 5 jours maximum à température ambiante puis 21 jours à 4°C.

Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1

Désorption thermique

Une condition analytique :

Condition analytique N°1

Deux méthodes analytiques ont été testées et validées. La première avec une seule analyse par échantillon et la seconde avec recollecte d'échantillons.

Ces deux méthodes sont décrites dans les données de validation.

  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    • DESORBEUR THERMIQUE
  • Colonne

    • PLOT
  • Détecteur

    • MICRO CATHAROMETRE (TCD)

Étalonnage et expression des résultats

  • Principe d'étalonnage

    externe
  • Commentaires

    Les étalons sont préparés par prélèvement  d’un volume connu qd'une atmosphère de concentration contrôlée en substance.

    L’atmosphère calibrée est générée à partir d’une bouteille de gaz étalon dilué au sein d’une cellule d'homogénéisation (1). Une fraction de l’atmosphère générée est prélevée dans la cellule de prélèvement (2) pendant un temps déterminé.

     

    Montage de dopage des étalons :

     

     

     

    Protocole de dopage des étalons :

    La bouteille, équipée d’un manomètre (0 à 6 bars) est connectée à un débitmètre massique (noté « substance » sur le schéma). Sa gamme de débit est de 0 à 1 NL/min. Le débitmètre massique « air » est connecté à de l’air sous pression (réseau ou bouteille) équipé d’un manomètre (0 à 12 bars). Sa gamme de débit est de 0 à 2 NL/min.

    Le mélange des deux flux s’effectue dans une cellule d'homogénéisation. Le plus petit flux, celui sortant du débitmètre « substance », est relié à la spirale de la cellule. L’installation doit être placée sous sorbonne afin d’évacuer le mélange généré en toute sécurité. Les prélèvements sont effectués dans une seconde cellule. La quantité de substance déposée sur les tubes variera en fonction du temps de prélèvement.

     

  • Calcul de la quantité de substance sur le dispositif

    La quantité de substance déposée sur chaque tube est calculée de la manière suivante :

     

     

     

     

    Le débit réel de la pompe équipée du tube de prélèvement est mesuré à l’aide d’un débitmètre à lame de savon (ou équivalent) avant et après le prélèvement. La valeur retenue est la moyenne des débits.

    subst: débit du débitmètre "substance" en L/min

    air: débit du débitmètre "air" en L/min

    Patm : pression atmosphérique en mmHg

    T : température du prélèvement en °C

    C1 concentration dans la cellule de prélèvement en μg/L

    C2 : concentration de la substance dans la bouteille en ppm

    M : masse molaire de la substance en g/mol

    m : masse de substance en μg

    : débit moyen de la pompe de prélèvement en L/min

    t : temps de prélèvement en min

     

Compléments

 

Les conditions analytiques précises sont décrites dans les données de validation et le protocole de préparation des étalons est décrit dans les informations complémentaires des validations.

Bibliographie

Guide pour la mise au point des méthodes de prélèvement et d’analyse des gaz et vapeurs organiques dans l’air des lieux de travail.

 

Historique

Version Date Modification(s) faisant l'objet de la nouvelle version
M-416/V01 Septembre 2017 Création
M-416/V02 Mai 2021 Ajout d'une méthode d'analyse par recollecte. 

 

Date de mise à jour : mai 2021