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Décabromodiphényléther

Fiche toxicologique n° 251

Sommaire de la fiche

Édition : 2004

Caractéristiques

Utilisations [1]

Le décabromodiphényléther (DBDPE) est utilisé essentiellement comme additif retarda­teur de flamme, le plus souvent en synergie avec le trioxyde d'antimoine :

  • dans l'industrie des matières plastiques ser­vant à la fabrication de télévisions, équipements électroniques et électriques, notamment : poly­styrène HIPS, polypropylène, copolymères à base d'éthylène (éthylène-acétate de vinyle EVA, éthylène-propylène-diène EPDM), élastomères thermoplastiques, polyesters mais aussi polycarbonates, polyamides... (10 à 15 % en poids de DBDPE dans les polymères) ;
  • dans l'industrie textile (tissus d'ameuble­ment mais pas dans les textiles destinés à l'ha­billement).

Il est utilisé également, à des concentrations de 10 à 20 %, dans la formulation de certaines colles hot-melt.

Propriétés physiques [1-4]

Le DBDPE est une poudre cristalline très fine (particules < 5 µm) d'un aspect blanc à blanchâtre. Le produit commercial a une pureté de 97 à 98 % ; les impuretés sont essentielle­ment d'autres polybromodiphényléthers en particulier le nonabromodiphényléther.

Il est insoluble dans l'eau (< 0,1 µg/L à 25 °C, limite de détection de la méthode utilisée). Il est peu soluble dans les solvants organiques usuels : 0,05 % en poids dans l'acétone, 0,87 %p dans les xylènes, 0,2 %p dans le toluène.

Nom Substance Masse molaire Point de fusion Point d'ébullition Densité Pression de vapeur Coefficient de partage n-octanol / eau (log Pow)
Décabromodiphényl éther

959,2

300-310 °C

> 320 °C (décomposition)

3

4,63 10 -6 Pa à 21 °C

6,27

Propriétés chimiques [1-3]

Le DBDPE est un produit stable dans les conditions normales. Il présente également une grande stabilité thermique.

Il se décompose progressivement à tempé­rature élevée (1 % de perte de poids à 343 °C, 50 % à 446 °C), libérant du bromure d'hydrogène.

Dans certaines conditions de pyrolyse, il peut donner naissance à des traces de polybromodibenzofuranes (PBDFs) et, en plus faibles proportions, des polybromodibenzo-p-dioxines (PBDDs), avec une formation maximum vers 650 - 700 °C. Tout comme leurs homologues chlo­rés (PCDFs et PCDDs), ces composés sont suspectés d'avoir une toxicité importante. Les données disponibles montrent cependant que le DBDPE libère moins de PBDF(D)s que d'autres polybromodiphényléthers (octabromo ou pentabromo par exemple).

Récipient de stockage

Il n'existe pas dans la littérature d'indica­tions sur les matériaux éventuellement incom­patibles

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