Description
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Type
ATNC (prions) -
Maladie(s)
Maladie de Creutzfeldt-Jakob.
Chez l'adulte plutôt âgé. Au début : dépression, troubles de la mémoire, du comportement, de la motricité et de l'équilibre. Aggravation rapide : paralysies, troubles de la sensibilité, mouvements anormaux et spasmes, rigidité, troubles de la vision et de la parole. La démence, rapidement progressive, conduit au coma et à la mort en quelques mois. Pas de traitement.
Réglementation
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Groupe de risque infectieux
3* -
MOT (Micro-organismes et toxines)
non -
Maladie à déclaration obligatoire
oui
Epidémiologie
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Voies de transmission
- muqueuses
- peau
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Commentaire
Apparition de la maladie chez les personnes ayant un certain patrimoine génétique. Contamination probable lors de greffes ou d'injections de matières infectieuses, par contact de la peau lésée ou des muqueuses avec des pièces infectieuses, par piqûres/coupures lors de la manipulations de pièces infectieuses. -
Zoonose
non -
Réservoirs
- humains
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Sources de contamination
- cornée
- dure-mère
- encéphale
- ganglions rachidiens
- liquide céphalorachidien
- moelle épinière
- rate
- tissus du système nerveux central
- yeux
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Distribution géographique
- Afrique
- Amérique du nord
- Amérique du sud
- Asie
- Europe
- France métropolitaine
- Inde
- Moyen-Orient
- Océanie
- Tropicale / sub-tropicale
Liens utiles
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Liens Internet
Date de mise à jour : août 2023