Absorption cutanée, rétention cutanée et élimination urinaire du bisphénol S chez le rat : analyse comparative in vitro, in vivo et par voie intraveineuse

Le bisphénol S (BPS) est largement utilisé comme substitut du bisphénol A (BPA) dans les applications industrielles, ce qui suscite des inquiétudes quant à son absorption cutanée et à sa toxicité systémique potentielle. Cette étude a porté sur la toxicocinétique du BPS après exposition cutanée et intraveineuse (IV) chez le rat. Une dose unique de 20 µg/cm² (50 µL/cm²) a été appliquée in vivo et in vitro sur la peau des animaux. L'administration intraveineuse a été réalisée à des doses de 0,05, 0,5 ou 5 mg/kg.
In vitro, l'absorption percutanée varie selon le véhicule, l'absorption la plus élevée étant observée dans le sébum artificiel (~5 000 ng/cm² sur 40 h). La majeure partie du BPS absorbé n'a pas été métabolisée (78-85%), avec un réservoir cutané important (25-60% de la dose appliquée). L'exposition cutanée in vivo a entraîné une faible absorption systémique (~10 %), le BPS persistant dans la peau au-delà de 72 heures. L'élimination urinaire était la principale voie d'excrétion (60-70 %), principalement sous forme de BPS-glucuroconjugué (BPS-G). L'administration IV a confirmé un métabolisme rapide, le BPS-G dominant les profils plasmatiques et urinaires.
En utilisant l'approche Triple-Pack, l'absorption cutanée humaine in vivo a été estimée à 1,4 % de la dose appliquée, en intégrant les données in vitro et in vivo chez le rat avec les résultats in vitro antérieurs obtenus sur peau humaine. Ces résultats mettent en évidence une rétention cutanée prolongée et une absorption systémique limitée du BPS, ce qui soulève des inquiétudes quant à l'exposition chronique à de faibles niveaux par contact cutané. D'autres études sont nécessaires pour affiner les évaluations des risques, en particulier pour améliorer la modélisation toxicocinétique et la dosimétrie avancée afin d'améliorer la prévision de l'exposition et la prise de décision réglementaire.