Caractéristiques
Utilisations
- Solvant (industrie des peintures, laques et vernis, encres d'imprimerie, colles...).
- Synthèse organique.
- Parfumerie.
Propriétés physiques [1-5, 7, 8]
L'acétate d'isobutyle est un liquide incolore, limpide, d'odeur fruitée, détectable dès la concentration de 0,4 ppm dans l'air. Plaisante à faible concentration, cette odeur devient désagréable à forte dose.
L'acétate d'isobutyle est peu soluble dans l'eau (0,6 à 0,7 g/100 mL à 20 °C) mais soluble dans la plupart des solvants organiques (éthanol, éther, cétones...).
| Nom Substance | Formule | N° CAS | Etat Physique | Masse molaire | Point de fusion | Point d'ébullition | Densité | Densité gaz / vapeur | Pression de vapeur | Point d'éclair | Température d'auto-inflammation | Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Acétate d'isobutyle |
C 6H 12O 2 |
110-19-0 |
Liquide |
116,16 |
- 99 °C |
117 à 118 °C |
0,87 |
4,0 |
2,13 kPa à 20 °C |
17 à 18 °C (coupelle fermée) |
421 °C |
Limite inférieure : 1,3 à 2,4 % Limite supérieure : 10,5 à 15 % |
A 25 °C et 101 kPa, 1ppm = 4,74 mg/m3
Propriétés chimiques [1, 3, 5, 6, 8]
Dans les conditions normales de température et de pression, l'acétate d'isobutyle anhydre est stable.
En présence d'eau et de certains catalyseurs, il peut s'hydrolyser en libérant de l'acide acétique et de l'isobutanol ; cette réaction est accélérée par l'action de la température.
La plupart des métaux ne sont pas attaqués par l'acétate d'isobutyle à température ordinaire. Le produit peut réagir vivement (parfois jusqu'à l'explosion) avec les produits oxydants, les bases et les acides forts et le tert-butoxyde de potassium.
Récipient de stockage
Le stockage de l'acétate d'isobutyle peut s'effectuer dans des récipients en acier ou en aluminium.
Le verre est également utilisable pour de petites quantités ; dans ce cas, les bonbonnes seront protégées par une enveloppe métallique plus résistante convenablement ajustée.