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MétroPol Hydrazine M-7

Sommaire de la fiche

Cette méthode décrit le prélèvement Actif sur tube de Chromosorb® imprégné et l'analyse par HPLC détection UV de la (des) substance(s) : Hydrazine

Données de validation : Validation partielle

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
Hydrazine 302-01-2 H4N2

C1B

CMR

Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Hydrazine 32,06 1,03

FT Hydrazine

Familles de substances

  • HYDRAZINES

Principe et informations

Pour être analysée, l' Hydrazine nécessite une dérivation après piégeage avec du benzaldéhyde selon la formule suivante:

 

                                                               

 



 

Principe de prélèvement et d'analyse

Domaine d'application

Aucun domaine d'application défini.

Réactifs

  • ACETONITRILE
  • ACIDE SULFURIQUE
  • BENZALDEHYDE
  • EAU
  • METHANOL
  • TETRABORATE DE SODIUM

Consignes de sécurité pour les manipulations en laboratoire

Méthode de prélèvement

Dispositifs de prélèvement actif pour le prélèvement de gaz ou vapeurs

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1
  • Type dispositif

    TUBE 70 mm diam 6 mm
  • Support ou substrat de collecte

    • CHROMOSORB P IMPREGNE
  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    250
  • Préparation du substrat

    Support inerte du type "terre de diatomées" comme le chromosorb P NAW.

    Laver plusieurs fois le support à l'eau déionisée et le mettre à sécher à l'étuve à 110°C pendant une nuit. Laisser refroidir.

    Diluer une quantité d'acide sulfurique concentré, égale à 20% du poids du support à imprégner, dans un volume de méthanol suffisant pour recouvrir tout le support. Evaporer ensuite le méthanol à l'aide d'un évaporateur rotatif à 30°C sous vide.

     

  • Commentaires, conseils et consignes

    Le support est maintenu dans le tube par des tampons de laine de verre.

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement mini (L/min)

    0,100
  • Débit de prélèvement maxi (L/min)

    1
  • 15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)

    oui
  • Temps de prélèvement maximum en heures

    8

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,1 à 3,5 L/min

Compléments

Volume recommandé 20 L

Aucune perte significative après stockage des tubes à température ambiante pendant 14 jours.



Préparation des dispositifs de prélèvement en vue d’une intervention en entreprise

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    14 jour(s)
  • Conditions de conservation avant analyse

    Température ambiante

  • Nombre d'étapes de préparation

    2
  • Commentaires sur les étapes

    Extraction et dérivation

Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Solvant ou solution

    • EAU
  • Type de préparation

    Extraction
  • Volume

    5 mL
  • Temps d'agitation

    5 min
  • Autres conditions de préparation

    Laisser ensuite reposer 5 minutes.

Dérivation
  • Moment de la dérivation

    lors de la préparation de l’échantillon
  • Réactif

    BENZALDEHYDE
  • Temps de dérivation

    1 h
  • Nom du dérivé formé et numéro CAS correspondant

    dérivé formé:benzaldazine

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.
  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE
  • Injecteur

    • PASSEUR AUTOMATIQUE
  • Colonne

    • PHASE INVERSE C18
  • Détecteur

    • ULTRAVIOLET (UV)
  • Phase mobile

    • ACETONITRILE
    • ACIDE SULFURIQUE.
    • EAU
  • Commentaires, conseils ou condition particulières

    L'éluant est à optimiser en fonction du type de colonne choisie.

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

Bibliographie

Method n° 20 : Hydrazine. - OSHA Analytical Methods Manual, 1980, 17 p.


 

Historique

052

Jusqu’au 16/11/2006

Création et  mises à jour

052/V01.01

17/11/2006

Nouvelle numérotation

Granulométrie du support de collecte contenu dans l’échantillonneur

Création de l’historique
 

M-7 Novembre 2015 Mise en ligne


 

Date de mise à jour : novembre 2019

Ancien numéro de fiche MétroPol : 052