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MétroPol 1,2 -dichloroéthylène M-393

Sommaire de la fiche

Cette méthode décrit le prélèvement en mode Actif sur tube de charbon actif et l'analyse par CPG détection FID de la (des) substance(s) : Trans-1,2-dichloroéthylène ; Cis-1.2-dichloroéthylène.

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
Cis-1.2-dichloroéthylène 156-59-2

C2H2Cl2

Trans-1,2-dichloroéthylène 156-60-5

C2H2Cl2

Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Cis-1.2-dichloroéthylène 96,94 1,28

FT - 79

Trans-1,2-dichloroéthylène 96,64 1,26

FT - 79

Familles de substances

  • DERIVES HALOGENES DES HYDROCARBURES ALIPHATIQUES

Principe de prélèvement et d'analyse

Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif Concentration minimum Concentration maximum Volume maximum
Cis-1.2-dichloroéthylène

2,38 mg

47,6 mg

30 Litres

Trans-1,2-dichloroéthylène

2,38 mg

47,6 mg

30 Litres

Méthode de prélèvement

Prélèvement gaz vapeur actif

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1
  • Type dispositif

    TUBE 150 mm diam 8 mm
  • Support ou substrat de collecte

    • CHARBON ACTIF
  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    900
  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    300
  • Préparation du substrat

     

     

  • Commentaires, conseils et consignes

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement (L/min)

    0,2
  • Particularités, commentaires, conseils

    volume recommandé 30 L

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min

Conditionnement particulier

  • Choix conditionnement particulier

    -
  • Description

    Durant le transport, protéger les tubes de la chaleur et de la lumière. Eviter le stockage à proximité de solvants. Les tubes prélevés doivent être conservés au froid jusqu'à l'analyse, ils pourront être conservés au moins 8 jours sans perte de produit.



Préparation des dispositifs de prélèvement en vue d’une intervention en entreprise

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    8 jour(s)
  • Conditions de conservation avant analyse

    Température ambiante

  • Séparation des plages

    oui
  • Nombre d'étapes de préparation

    1
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Solvant ou solution

    • DISULFURE DE CARBONE
  • Type de préparation

    Désorption
  • Ultrasons

    • Temps d'ultrasons : 20 min
  • Commentaires

    Désorption dans 5 à 10 mL de solvant.

     

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS
  • Colonne

    • SEMI-POLAIRE
  • Détecteur

    • IONISATION DE FLAMME (FID)

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

Compléments

Une désorption des tubes pendant 20 minutes aux ultra-sons est nécessaire (elle est incomplète lorsque le temps de désorption est inférieur).

Le 1,2-dichloroéthylène technique, fréquemment utilisé dans l'industrie, est constitué d'un mélange des deux isomères cis et trans. Ces deux isomères donnat une réponse identique en chromatographie en phase gazeuse avec détection FID, le dosage peut-être effectué indifferemment à partir de l'un ou de l'autre des isomères comme substance étalon

Bibliographie

[1]        Pr NF X43-267. 2004 - Air des lieux de travail. prélèvement et analyse de gaz et vapeurs organiques- Prélèvement par pompage sur tube à adsorption et désorption au solvant.

[2]        NF EN 838. Janvier 1996 - Atmosphère des lieux de travail. échantillonneurs par diffusion pour la détermination des gaz et vapeurs. Paris-La Défense, AFNOR, 1996, 40 p.

[3]        NF X 43-280. Novembre 1993 - échantillonnage passif de gaz et vapeurs. Paris-La-Défense, AFNOR, 1993, 22 p.

[4]        J.P. GUÉNIER et P. FERRARI - échantillonnage des polluants gazeux. Les badges : utilisation et comparaison avec les tubes à charbon actif. Cahiers de notes documentaires, 1981, 105, ND 1344, pp. 493-507.

[5]        J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER - échantillonnage des polluants gazeux. 2. Le point sur les échantillonneurs passifs (badges). Cahiers de notes documentaires, 1984, 116, ND 1489, pp. 313-326.

[6]        J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 1. Description. Cahiers de notes documentaires, 1989, 137, ND 1752, pp. 587-593.

[7]        J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 2. Dispositif expérimental de validation. Cahiers de notes documentaires, 1990, 138, ND 1762, pp. 23-30.

[8]        J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 3. Validation en laboratoire et paramètres de fonctionnement. Cahiers de notes documentaires, 1992, 146, ND 1871, pp. 51-62.

Historique

version date modification(s) faisant l'objet de la nouvelle version paragraphes concernés
029 jusqu'au 23/09/2004 Création  
029 / V01 31/03/2007

Nouvelle présentation

Création de l'historique

 
029 / V02 Juillet 2007

Introduction de 1,2- Dichloroéthane

Expression des écarts types (calculs des Kd, Kt, Kc )

Toute la fiche

Annexe 2

029 / V02.01 Janvier 2009

Remplacement de la notation VLE par VLCT

L' utilisation d'un détecteur par capture électronique (pour l'analyse de dibromopropane, par exemple) n'est plus suggérée car incompatible avec l'utilisation du CS2 comme solvant de désorption.

Substances mesurables

Analyse

Matériel analytique

Annexe 2

M-393 /V01 juin/2016 Mise en ligne  

 

Date de mise à jour : juillet 2016

Ancien numéro de fiche MétroPol : 029