Cette méthode décrit le prélèvement Actif sur cassette ; tube de charbon actif et l'analyse par GC-MS de la (des) substance(s) : Butyldiglycol
Données de validation : Informations complémentaires
Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Aérosols (mélange de gaz ou vapeurs / particules) -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
cassette ; tube de charbon actif -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE -
Injecteur
SPLIT/SPLITLESS -
Détecteur
SPECTROMETRIE DE MASSE
Domaine d'application
| Substance | Quantité minimum sur le dispositif | Quantité maximum sur le dispositif | Concentration minimum | Concentration maximum | Volume maximum |
|---|---|---|---|---|---|
| Butyldiglycol | 0,75 mg |
80 mg |
480 litres |
Réactifs
- 1-HEXANOL
- DICHLOROMETHANE
- METHANOL
Méthode de prélèvement
Généralités sur les prélèvements d’aérosols
Deux dispositifs de prélèvement (en série) :
Dispositif N°1
-
Type dispositif
CASSETTE POLYPROPYLENE 37 mm 2 pièces -
Support ou substrat de collecte
- FILTRE FIBRE DE QUARTZ
-
Commentaires, conseils et consignes
Dispositif N°2
-
Type dispositif
TUBE 110 mm diam 8 mm -
Support ou substrat de collecte
- CHARBON ACTIF
-
Quantité de support dans la plage de mesure (mg)
400 -
Quantité de support dans la plage de garde (mg)
200 -
Commentaires, conseils et consignes
Schéma du dispositif en série
Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement (L/min)
1 -
Temps de prélèvement maximum en heures
8
Pompe de prélèvement
- Pompe à débit de 1 à 3 L/min
Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
Préparation d'analyse
-
Conditions de conservation avant analyse
Les tubes de charbon actif peuvent être conservés 7 jours à température ambiante puis 21 jours à 4°C.
Les filtres doivent être désorbés immédiatement après le prélèvement.
-
Séparation des dispositifs
oui -
Nombre d'étapes de préparation
3 -
Commentaires sur les étapes
Etape 1 : désorption du filtre
Etape 2 : désorption de la plage 1 des tubes
Etape 3 : désorption de la plage 2 des tubes
(trois flacons différents pour chaque échantillon)
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Durée de conservation échantillon préparé avant analyse
21 jour(s) -
Conditions de conservation échantillon préparé avant analyse
La conservation des solutions de désorption doit se faire à 4°C.
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Séparation des plages
oui -
Solvant ou solution
- DICHLOROMETHANE
- METHANOL
-
Type de préparation
Désorption -
Volume
10 mL -
Temps d'agitation
30 min -
Ultrasons
- Temps d'ultrasons : 10 min
-
Autres conditions de préparation
La première plage du tube est désorbée dans 10 mL de solvant, la 2° plage et le filtre dans 5 mL chacun.
-
Commentaires
Utiliser comme solvant de désorption un mélange 95/5 (V/V) de dichlorométhane/méthanol.
Utiliser au choix l'agitation mécanique ou les ultrasons sans échauffement.
Commentaires, conseils, conditions particulières
La désorption des filtres est détaillé dans le paragraphe "Conditionnement particulier".
Une condition analytique :
Condition analytique N°1
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Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
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Injecteur
- SPLIT/SPLITLESS
-
Colonne
- APOLAIRE
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Détecteur
- SPECTROMETRIE DE MASSE
Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire
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Principe d'étalonnage
interne -
Solvant de l’étalon
- Même solvant que celui des échantillons
-
Étalon interne
n- hexanol
Historique
| Version | date | modification(s) faisant l'objet de la nouvelle version | paragraphes concernés |
|---|---|---|---|
| 117/V01.01 | 09/09/2011 | Création | |
| M-372/V01 | 06/2016 | Mise en ligne |
Date de mise à jour : juin 2016
Ancien numéro de fiche MétroPol : 117