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MétroPol N-Vinylcaprolactame M-228

Sommaire de la fiche

Cette méthode décrit le prélèvement Actif sur tube de résine XAD7® et l'analyse par CPG détection thermoionique de la (des) substance(s) : N-Vinylcaprolactame

Données de validation : Validation partielle

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
N-Vinylcaprolactame 2235-00-9 C8H13NO
Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
N-Vinylcaprolactame 139,0 1,01 1-vinylhexahydro-2-H-azépinne-2-one

Principe de prélèvement et d'analyse

Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif Concentration minimum Concentration maximum Volume maximum
N-Vinylcaprolactame

3,4 µg

68 µg

Méthode de prélèvement

Dispositifs de prélèvement actif pour le prélèvement de gaz ou vapeurs

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1
  • Type dispositif

    TUBE 70 mm diam 6 mm
  • Support ou substrat de collecte

    • RESINE XAD7®
  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    300
  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    150
  • Préparation du substrat

    La résine Amberlite XAD7 est nettoyée pendant 4 heures au Méthanol à l'extracteur de Soxhlet puis étuvée à 110°C.

  • Commentaires, conseils et consignes

    Les plages sont maintenues par des tampons de laine de verre

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement (L/min)

    1
  • Particularités, commentaires, conseils

    Volume recommandé : 60 L

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 1 à 3 L/min


En savoir plus sur ce dispositif

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    8 jour(s)
  • Conditions de conservation avant analyse

    Conservation à température ambiante sauf pour les très faibles quantités prélevées ≤ 4µg.

  • Séparation des plages

    oui
  • Nombre d'étapes de préparation

    1
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Séparation des plages

    oui
  • Solvant ou solution

    • ACETONE
  • Type de préparation

    Désorption
  • Volume

    10 mL
  • Ultrasons

    • Temps d'ultrasons : 5 min
  • Autres conditions de préparation

    • Agiter 5 minutes manuellement ou 5 minutes aux ultra-sons et laisser décanter au moins 30 minutes avant d’injecter. Faire l’analyse directement sur le surnageant.

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.
  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS
  • Colonne

    • APOLAIRE
  • Détecteur

    • DETECTION THERMOIONIQUE

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

  • Principe d'étalonnage

    externe
  • Solvant de l’étalon

    • Même solvant que celui des échantillons
  • Commentaires

    Réaliser des étalons à partir d'une (de) substance(s) de référence, commerciale(s) ou synthétisée(s) en laboratoire. Le solvant utlisé pour réaliser les solutions sera celui choisi pour le traitement des échantillons.

     

     

     

Compléments

Historique

Version

Date

Modification(s) faisant l’objet
de la nouvelle version

Paragraphes
concernés

061

Jusqu’au 16/11/2006

Création et  mises à jour

 

061/V01.01

17/11/2006

Dopage du dispositif de prélèvement (KT)

Création de l’historique
 

Annexe 1

 

061/V01.02

15/07/2013

Nouvelle présentation

Révision de la terminologie

Tous

Tous

M-228 Novembre 2015 Mise en ligne  


 

Date de mise à jour : novembre 2015

Ancien numéro de fiche MétroPol : 061