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Caractéristiques
Utilisations [1-5]
Le 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène est principalement utilisé comme :
- solvant ;
- produit de synthèse organique ;
- produit de laboratoire en recherche et développement.
Propriétés physiques [1-5]
Le 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène se présente sous la forme d’un liquide incolore, limpide, d’odeur caractéristique de naphtalène.
Il est insoluble dans l’eau (45 mg/L à 20 °C), soluble dans la plupart des solvants organiques (éthanol, acétone, éther diéthylique...) et dissout un grand nombre de substances telles que graisses, huiles et résines.
| Nom Substance | Formule | N° CAS | Etat Physique | Masse molaire | Point de fusion | Point d'ébullition | Densité | Densité gaz / vapeur | Pression de vapeur | Point d'éclair | Température d'auto-inflammation | Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air) | Coefficient de partage n-octanol / eau (log Pow) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1,2,3,4-Tétrahydronaphtalène |
C 10H 12 |
119-64-2 |
Liquide |
132,2 g/mol |
-35,8 °C |
207,6 °C |
0,97 à 20 °C |
4,6 (air = 1) |
34 Pa à 20 °C 50 Pa à 25 °C 270 Pa à 50 °C |
71 à 82 °C (coupelle fermée) |
385 °C |
Limite inférieure : 0,8 % à 100 °C Limite supérieure : 5 % à 150 °C |
3.49 |
À 25 °C et 101,3 kPa, 1 ppm = 5,41 mg/m3.
Propriétés chimiques [1-5]
Le 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène est un composé relativement stable. Cependant, au contact de l'oxygène de l'air, il s’oxyde lentement et donne naissance à des peroxydes, composés instables qui peuvent exploser sous l'effet d'une élévation de température, voire même spontanément, lors d'une distillation par exemple. La lumière ainsi que la chaleur favorisent et accélèrent la formation de ces peroxydes.
Pour retarder et diminuer leur formation, le 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène commercialisé peut être stabilisé par addition d'un antioxydant comme l'hydroquinone par exemple.
Les oxydants forts peuvent réagir vivement avec la substance.
Le 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène n’attaque pas les métaux usuels.