1-Vinyl-2-pyrrolidone

Substance revue par les experts de l'IRSST et de l'Université de Montréal (2025).

Généralités

Identification

N° CAS

88-12-0
Synonymes
- N-vinylpyrrolidinone
- NVP
- 1-Ethénylpyrrolidin-2-one

Fiches associées dans les autres bases de données

FicheTox
- 1-Vinyl-2-pyrrolidone
Métropol

Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)

Nature

réglementaire indicative
VLEP-8h
- 0,1 ppm
Mentions

Peau (MAK)

Classifications

Mentions de danger CLP
- H302
- H312
- H318
- H332
- H335
- H351
- H373
Catégories
- C2
ACGIH
- -

Toxicocinétique et métabolites

Eléments de toxicocinétique

La toxicocinétique humaine de la 1-vinyl-2-pyrrolidone n'est pas connue.

Chez l'animal, la 1-vinyl-2-pyrrolidone est rapidement et extensivement absorbée par les voies orale et respiratoire et, à un moindre taux, par la voie cutanée. Elle est distribuée dans tous les tissus : les plus fortes concentrations ont été mesurées dans le foie, les reins, l'intestin grêle et le pancréas. Sa biodisponibilité orale est réduite par son hydrolyse dans l'estomac.

Demi-vie plasmatique chez le rat ~ 2 à 3 heures

Une grande partie de la dose administrée est métabolisée avant absorption en métabolites fortement polaires éliminés essentiellement dans l'urine. Il existe un passage entérohépatique important.

L'élimination urinaire est de 68 % de la dose administrée après 24 heures (dont 0,3 % de 1-vinyl-2-pyrrolidone inchangée) et de 90 % après 48 heures.

L'élimination dans les fèces (par la bile) et l'air exhalé (sous forme de CO₂) représentent respectivement 5-8 % et 3 % de la dose administrée.

CIRC (1999), FT 235 (INRS, 2015)

Métabolites

Acétaldéhyde, N-Vinylsuccinimide, 2-Pyrrolidone, Acide N-acétyl-y-aminobutyrique, Acide acétique

Effets toxiques

Classe toxicologique	Effet toxique	Conditions expérimentales
Atteintes des voies respiratoires supérieures	Irritation des voies respiratoires supérieures	CLP H335 BASF 1992 (cité dans FT 235) - Rats (n=10) 0, 5, 10, 20 ppm, 6 h/j, 5 j/sem pendant 3/12/18 ou 24 mois - dès 5 ppm : irritation de la cavité nasale (après 3 mois) Hyperplasie focale des cellules basales des épithéliums respiratoire et olfactif Atrophie de l'épithélium olfactif Inflammation
Atteintes des voies respiratoires supérieures	Autres atteintes des voies respiratoires supérieures	BASF 2011 (cité dans FT 235) - Rats mâles (n=8) 0, 0,2 ou 0,5 ppm, 6h/j, 5j/sem, pendant 28 jours - 0,5 ppm : dégénérescence et hyperplasie de l'épithélium nasal
Atteintes hépatiques	Autres atteintes hépatiques	BASF 1992 (cité dans FT 235) - Rats (n=10) 0, 5, 10, 20 ppm, 6 h/j, 5 j/sem pendant 3/12/18 ou 24 mois - Dès 5 ppm : décoloration du foie, nécrose centrolobulaire et infiltration graisseuse modérée, accompagnée dans certaines cellules de modifications dégénératives du noyau Après 24 mois, hyperplasie et hépatite spongoïde. BASF 2011 (cité dans FT 235) - Rats mâles (n=8) 0, 0,2 ou 0,5 ppm, 6h/j, 5j/sem, pendant 28 jours - Apoptose cellulaire hépatique dès 0,2 ppm
Effets cancérogènes et/ou mutagènes	Cancer du foie	CLP H351 BASF 1992 (cité dans FT 235) - Rats (n=10) 0, 5, 10, 20 ppm, 6 h/j, 5 j/sem pendant 3/12/18 ou 24 mois - Carcinomes hépatocellulaires
Effets cancérogènes et/ou mutagènes	Cancer nasal	Adénomes des fosses nasales
Atteintes du système hématopoïétique	Thrombocytose	Klimisch et al. (1997) - Rats 0, 5, 10, 20 ppm, 6 h/j, 5 j/sem pendant 3/12 ou 24 mois - 10 ppm / 3 mois : augmentation des plaquettes
Atteintes du système hématopoïétique	Autres atteintes du système hématopoïétique	BASF 1992 (cité dans FT 235) - Rats (n=10) 0, 5, 10, 20 ppm, 6 h/j, 5 j/sem pendant 3/12/18 ou 24 mois - Dès 5 ppm / 3 mois : diminution du taux des protéines plasmatiques essentiellement les globulines

Bibliographie

Klimisch et al. - Long-term inhalation toxicity of N-vinylpyrrolidone-2 vapours. Studies in rats. Food Chem Toxicol. 1997 ; 35 : 1041-1060.

N-vinyl-2-pyrrolidone and Polyvinyl-pyrrolidone. Monographie n°71. CIRC, 1999.

N-vinyl-2-pyrrolidone - MAK Documentation, 2018.

1-Vinyl-2-pyrrolidone - Fiche Toxicologique n° 235. INRS, 2016.