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MétroPol Trinitrotoluène (TNT) M-222

Sommaire de la fiche

Prélèvement : Actif sur cassette ; tube de Tenax®
Analyse : CPG détection TEA

Données de validation : Validation partielle

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
2.4.6-Trinitrotoluène 118-96-7 C7H5N3O6
Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
2.4.6-Trinitrotoluène 227,13 2.4.6 TNT, TOLITE

Familles de substances

  • EXPLOSIFS NITRES

Principe de prélèvement et d'analyse

  • État physique

    Aérosols (mélange de gaz ou vapeurs / particules)
  • Type de prélèvements

    Actif
  • Nom du dispositif

    cassette ; tube de Tenax®
  • Plus d'informations

  • Technique analytique

    CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    SPLIT/SPLITLESS
  • Détecteur

    TEA (THERMO ENERGY ANALYSER)

Domaine d'application

Aucun domaine d'application défini.

Méthode de prélèvement

Le prélèvement des aérosols

Deux dispositifs de prélèvement (en série) :

Dispositif N°1
  • Type dispositif

    CASSETTE 25 mm 2 pièces
  • Support ou substrat de collecte

    • FILTRE FIBRE DE QUARTZ
  • Commentaires, conseils et consignes

     

Dispositif N°2
  • Type dispositif

    TUBE 110 mm diam 8 mm
  • Support ou substrat de collecte

    • TENAX TA
  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    100
  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    50
  • Préparation du substrat

    Tenax TA étuvé à 100 °C

  • Perte de charge du dispositif au débit de prélèvement

    3 pouces d’eau
  • Commentaires, conseils et consignes

     

Schéma du dispositif en série

 

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement mini (L/min)

    0,200
  • Débit de prélèvement maxi (L/min)

    1
  • 15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)

    oui
  • Temps de prélèvement maximum en heures

    8

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,1 à 3,5 L/min


Les dispositifs en vue d'une intervention

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    10 jour(s)
  • Conditions de conservation avant analyse

    Par précaution les tubes prélevés seront conservés au froid et à l'abri de la lumière.

  • Séparation des dispositifs

    oui
  • Séparation des plages

    oui
  • Nombre d'étapes de préparation

    2
  • Commentaires sur les étapes

    Séparation des dispositifs pour l 'analyse.

    La première étape consiste à désorber le tube en séparant les deux plages.

    La deuxième étape consiste à désorber le filtre de la cassette.

2 étapes de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Séparation des plages

    oui
  • Solvant ou solution

    • ETHANOL
  • Type de préparation

    Extraction
  • Volume

    2 mL
  • Temps d'agitation

    30 min
  • Filtration

    Les solutions de désorption sont filtrées sur capsule filtrante en PTFE.

  • Commentaires

    Le solvant d'extraction peut être méthanol  ou acétone ou un mélange hexane/méthanol ( 80/20 ), le choix du solvant sera fait en fonction des polluants suspectés dans l 'atmosphère analysée et de leur solubilité préférentielle dans l'un ou l'autre des solvants proposés ( paramètre important en cas de fortes concentrations mesurées ).

Étape de préparation N°2
  • Solvant ou solution

    • ETHANOL
  • Type de préparation

    Désorption
  • Volume

    2 mL
  • Temps d'agitation

    30 min
  • Filtration

    La solution de désorption est filtrée sur capsule filtrante en PTFE

  • Commentaires

    Le filtre est désorbé dans un flacon contenant 2 à 5 mL de solvant, le volume de solvant dépend du flacon utilisé, il doit permettre l’immersion complète du filtre.

    Le solvant d'extraction peut être méthanol  ou acétone ou un mélange hexane/méthanol ( 80/20 ).

    Le choix du solvant sera fait en fonction des polluants suspectés dans l 'atmosphère analysée et de leur solubilité préférentielle dans l'un ou l'autre des solvants proposés ( paramètre important en cas de fortes concentrations mesurées ).

Commentaires, conseils, conditions particulières

 

 

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.
  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS
  • Colonne

    • POLAIRE
  • Détecteur

    • TEA (THERMO ENERGY ANALYSER)

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

  • Principe d'étalonnage

    externe
  • Commentaires

    Externe ou interne avec des étalons réalisés à partir de substances de référence dans une matrice compatible avec le TEA (tout solvant azoté exclu).

     

Bibliographie

ROUNBEHLER D.P., BRADLEY S.J., CHALLIS B.C., FINE D.H., WALKER E.A. - Trace determination
of amines and other nitrogen containing compounds with a modified thermal analyser. Chromatographia, 16, 1982, pp. 354-358.

Historique

Version date Modification(s) faisant l'objet de la nouvelle version
058 Jusqu'au 13/01/2013 Créeation et mises à jour
058/V01.01 13/01/2013 Révision de la terminologie
M-22/V01 Novembre 2015 Mise en ligne

Date de mise à jour : novembre 2015

Ancien numéro de fiche MétroPol : 058