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Crésols

Fiche toxicologique n° 97

Sommaire de la fiche

Édition : 2004

Caractéristiques

Utilisations [1-4]

  • Agent de flottation pour les minerais.
  • Antiseptique et désinfectant (savons, huiles de coupes...).
  • Intermédiaire en synthèse organique pour la préparation de :
    • résines phénoliques et plastifiants (phos­phate de tritolyle),
    • produits phytosanitaires (dinitrocrésol, acide 2-méthyl-4-chlorophénoxyacétique, pyréthrinoïdes...),
    • antioxydants (2,6-di-ter-butyl-p-crésol ou BHT).

Propriétés physiques [1-6]

Les crésols se présentent sous la forme de cristaux (ortho et para) ou de liquide (méta et mélange d'isomères) incolores qui brunissent à l'air. Ils possèdent une odeur particulière à la fois âcre et douceâtre (limite olfactive infé­rieure à 0,001 ppm).

Nom Substance Formule N° CAS Etat Physique Solubilité Point de fusion Point d'ébullition Densité Densité gaz / vapeur Pression de vapeur Point d'éclair Température d'auto-inflammation Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air)
o-crésol

C 7H 8O

95-48-7

Solide

2,5 % dans l'eau à 25 °C

30,9 °C

191 °C (à la pres. atm.)

1,047

(solide)

1,0273 (liquide)

3,72

33,3 Pa à 25 °C

473 Pa à 60 °C

81 °C (en coupelle fermée)

599 °C

1,35 à 149 °C

m-crésol

C 7H 8O

108-39-4

Liquide

2,2 % dans l'eau à 25 °C

11,5 °C

202,7 °C (à la pres. atm.)

1,034 (liquide)

3,72

20 Pa à 25 °C

236 Pa à 60 °C

86 °C (en coupelle fermée)

559 °C

1,1 à 150 °C

p-crésol

C 7H 8O

106-44-5

Solide

1,9 % dans l'eau à 25 °C

34,8 °C

201,8 °C (à la pres. atm.)

1,034

(solide)

1,0178 (liquide)

3,72

14,7 Pa à 25 °C

226 Pa à 60 °C

86 °C (en coupelle fermée)

559 °C

1,1 à 150 °C

Propriétés chimiques [1, 4-6]

Les crésols s'oxydent facilement sous l'ac­tion de l'air et de la lumière. Ils peuvent réagir vivement avec des oxydants puissants.

À températures élevées, ils se décomposent avec émission de vapeurs toxiques et inflam­mables.

Leur réactivité chimique est très semblable à celle du phénol : de nombreuses réactions de condensation sont notamment possibles avec des acides, des aldéhydes, des cétones...

Le m-crésol est le seul isomère pouvant don­ner un dérivé trinitré, le trinito-m-crésol qui est un explosif ; il est obtenu par action d'un mélange d'acides sulfurique et nitrique sur le m-crésol.

Les crésols attaquent le cuivre et ses alliages et de nombreuses peintures ; ils sont sans action sur les résines phénoliques.

Récipient de stockage

Le stockage des crésols s'effectue généra­lement dans des récipients en fer ou en acier ; l'aluminium, le cuivre et ses alliages sont à proscrire.

Le verre teinté est utilisable pour de petites quantités ; dans ce cas, les récipients seront protégés par une enveloppe métallique plus résistante, convenablement ajustée.

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