Caractéristiques
Utilisations [1-3]
- Intermédiaire dans la fabrication de stabilisants/absorbants UV, de retardateurs de flamme, de colorants industriels et de produits pour l'agriculture ;
- Matière de base pour la fabrication de résines (résines PRF formaldéhyde/phénol/résorcinol) utilisées essentiellement dans l’industrie du caoutchouc et des pneumatiques (renforcement de l’adhésion des constituants) et dans l’industrie du bois (colle pour bois, fabrication de contreplaqué) ;
- Elément de formulation de produits cosmétiques, de colorants capillaires.
Propriétés physiques [1-4]
Le résorcinol se présente sous la forme de cristaux blancs hygroscopiques qui se colorent en rose sous l’influence de la lumière et de l’air ou en présence de certains catalyseurs comme le fer. Il possède une odeur caractéristique, quoique faible, et une saveur d'abord sucrée, ensuite amère.
Il est très soluble dans l’eau (72 g/L à 20 °C) et soluble dans l’éthanol, l’acétone, le diméthylsulfoxyde et l’oxyde de diéthyle.
| Nom Substance | Formule | N° CAS | Etat Physique | Masse molaire | Point de fusion | Point d'ébullition | Densité | Densité gaz / vapeur | Pression de vapeur | Point d'éclair | Température d'auto-inflammation | Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air) | Coefficient de partage n-octanol / eau (log Pow) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Résorcinol |
C 6H 6O 2 |
108-46-3 |
Solide |
110,11 |
110 °C |
276 °C à la pression atmosphérique |
1,28 à 20 °C |
3,79 |
0,065 Pa à 25 °C 0,13 kPa à 108,4 °C 7,07 kPa à 190 °C |
127 °C (coupelle fermée) |
605 °C |
Limite inférieure : 1,4 % à 200 °C |
0,8 |
À 25 °C et 101 kPa, 1 ppm = 4,5 mg/m3
Propriétés chimiques [2, 4]
On retrouve avec le résorcinol toutes les réactions typiques des phénols et, notamment, les possibilités de condensation avec les alcools, les aldéhydes, les cétones... Il est plus facilement oxydé que le phénol lui-même. C’est un acide faible formant des sels de résorcinate lorsqu’il est mis en solution dans des bases organiques ou inorganiques.
Le résorcinol peut réagir vivement avec les oxydants puissants, le fer et ses sels, les bases, l'ammoniac, les composés aminés, le nitrite d'éthyle. A froid avec l’acide nitrique, il donne facilement un dérivé trinitré connu pour ses propriétés explosives.