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Biotox 1-Méthoxy-2-propanol

  • Nature du dosage : 1-Méthoxy-2-propanol urinaire
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Version : Juin 2020

Généralités sur la substance

  • Nom de la substance

    1-Méthoxy-2-propanol
  • Famille chimique

    Glycols et dérivés
  • Numéro CAS

    107-98-2
  • Synonyme(s)

    • PGMEα
    • 2PG1ME
    • Méthoxypropanol
    • Ether monométhylique du propylène glycol
  • Fiche(s) toxicologique(s)

  • Fiche(s) Métropol

    • -

Renseignements utiles pour le dosage 1-Méthoxy-2-propanol urinaire

Valeurs biologiques d'interprétation (VBI) issues de la population générale adulte

1-Méthoxy-2-propanol urinaire < 0,45 mg/L (95ème percentile) (FIOH 2011-2012).

Valeurs biologiques d'interprétation (VBI) pour le milieu de travail

  • VBI françaises (VLB règlementaire, VLB ANSES)

    ---------valeur non déterminée---------
  • VBI européennes (BLV)

    --- valeur non déterminée ---
  • VBI américaines de l'ACGIH (BEI)

    ---------valeur non déterminée---------
  • VBI allemandes de la DFG (BAT, EKA, BLW)

    1-Méthoxy-2-propanol urinaire = 15 mg/L en fin de poste (dernière modification 2007).

Moment du prélèvement

  • Dans la journée

    fin de poste
  • Dans la semaine

    fin de semaine

Facteur de conversion

  • 1 mmol/L = 90 mg/L

Coût du dosage

  • HS-GC-FID : 21,5 €
  • dHS-GC-MS : 50,5 €

Laboratoires effectuant ce dosage

Renseignements utiles pour le choix d'un indice biologique d'exposition

Toxicocinétique - Métabolisme

L'absorption respiratoire des vapeurs de 1-méthoxy-2-propanol (PGMEα) est excellente et rapide, mais aux températures habituelles, le PGMEα est peu volatil. L'absorption percutanée des vapeurs est plus faible (4 à 18 %), mais le passage transcutané est important en cas de contact direct avec le liquide. Le PGMEα est très bien absorbé par voie digestive.

Le PGMEα est principalement métabolisé par rupture du pont éther catalysé par une monooxygénase à cytochrome P450 et libérant du propylène glycol, secondairement transformé en acide lactique et en dioxyde de carbone (CO2), éliminé par voie respiratoire. La demi-vie sanguine du PGMEα est de l'ordre de 93 minutes.

Le PGMEα est rapidement éliminé dans les urines et dans l'air expiré, avec une demi-vie urinaire allant de 2 à 4 heures et de 10 minutes dans l'air exhalé. 40 à 60 % de la dose absorbée sont éliminés sous forme sulfo et glucuroconjuguée.

Indicateurs biologiques d'exposition

Les dosages de PGMEα dans le sang et les urines en fin de poste (dans les 2 heures) reflèteraient bien l'exposition de la journée. Ces dosages sont sensibles et spécifiques. Une corrélation significative entre les concentrations atmosphérique et urinaire de PGMEα a été établie. Il existe de grandes variations individuelles dans les concentrations urinaires de PGMEα, probablement liées à l'alimentation, aux différences métaboliques et à la charge de travail.

Dans une étude d'exposition contrôlée à 100 ppm (2 fois la VLEP-8h réglementaire et contraignante), les concentrations sanguines étaient comprises entre 67 et 93 µmol/L (6 - 8,4 mg/L).

Chez des salariés exposés avec contamination dermique possible, les concentrations urinaires de PGMEα, prélèvements faits en fin de poste et fin de semaine de travail, variaient de 10 à 31 mg/L pour une exposition de l'ordre de 100 ppm.

Chez des volontaires exposés à des concentrations de l'ordre de 95 et 50 ppm les concentrations urinaires de PGMEα, prélèvements faits en fin de poste, étaient de l'ordre de 10 et 6 mg/L respectivement.

Le dosage du 1,2-propanediol (ou propylène glycol) dans les urines de fin de poste a également été proposé. Ce dosage paraît bien corrélé à l'intensité de l'exposition au PGMEα. Le propylène glycol est présent à de très faibles concentrations dans les urines des sujets non-exposés. Pour une exposition de 20 ppm, la quantité de 1,2-propanediol urinaire est voisine de 10 mmol/mmol de créatinine (10 mg/g. de créatinine).

Bibliographie

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  1. List of MAK and BAT Values. Permanent Senate Commission for the Investigation of Health Hazards of Chemical Compounds in the Work Area. Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) (https://www.dfg.de/en/dfg_profile/statutory_bodies/senate/health_hazards/index.html).

Historique

Fiche créée en 2003 - Mise à jour des parties "Renseignements utiles sur la substance" et "Bibliographie" en 2020, "Renseignements utiles pour le dosage" en 2015