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MétroPol 1-3 Butadiène M-177

Sommaire de la fiche

Cette méthode décrit le prélèvement en mode Actif sur tube de charbon actif et l'analyse par CPG détection FID de la (des) substance(s) : 1-3 Butadiène .

Données de validation : Validation complète

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
1-3 Butadiène 106-99-0

C4H6

C1A M1B

Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
1-3 Butadiène 54,1

Buta-1,3-diène

FT 1-3 Butadiène

Principe et informations

Il n'existe pas actuellement de valeur limite en France, cependant il existe une valeur ACGIH de 4,42 mg/m3.

AVERTISSEMENT

La méthode de désorbtion solvant n'est pas suffisamment sensible pour le dosage de Butadiène dans une coupe hydrocarbures (C3-C4). Pour ce type d'analyse, il convient d'utiliser une méthode basée sur la désorption thermique plus sensible.

Principe de prélèvement et d'analyse

Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif Concentration minimum Concentration maximum Volume maximum
1-3 Butadiène

6,6 µg

264 µg

Méthode de prélèvement

Dispositifs de prélèvement actif pour le prélèvement de gaz ou vapeurs

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1
  • Type dispositif

    TUBE 70 mm diam 6 mm
  • Support ou substrat de collecte

    • CHARBON ACTIF
  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    100
  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    50
  • Commentaires, conseils et consignes

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement mini (L/min)

    0,100
  • Débit de prélèvement maxi (L/min)

    1

Pompes de prélèvement

  • Pompe de 0,02 à 0,5 L/min pour les prélèvements long terme
  • Pompe de 0,1 à 3,5 L/min pour les prélèvements court terme


En savoir plus sur ce dispositif

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    28 jour(s)
  • Conditions de conservation avant analyse

    Conservation 7 jours à température ambiante puis 21 jours à 4 °C.

Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Séparation des plages

    oui
  • Solvant ou solution

    • DISULFURE DE CARBONE
  • Type de préparation

    Désorption
  • Volume

    2 mL
  • Temps d'agitation

    5 min
  • Commentaires

    • Agiter mécaniquement l'échantillon 5 minutes.
    • Prélever le surnageant dans les 5 minutes après la fin de l'agitation.
Description

Un blanc de laboratoire au minimum sera conservé au réfrigérateur à l'abri de toute source de solvant, et un blanc de terrain au minimum suivra le même parcours que les dispositifs utilisés pour le prélèvement.

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS
  • Colonne

    • PLOT
  • Détecteur

    • IONISATION DE FLAMME (FID)

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire.

  • Principe d'étalonnage

    externe
  • Commentaires

    Les étalons sont préparés par prélèvement actif d’un volume connu de substance dilué dans l’air à une concentration connue.

    L’atmosphère calibrée est générée à partir d’une bouteille de gaz étalon dilué au sein d’une cellule d'homogénéisation (1). Une fraction de l’atmosphère générée est prélevée dans la cellule de prélèvement (2) pendant un temps déterminé.

     

    Montage de dopage des étalons :

     

     

     

    Protocole de dopage des étalons :

    La bouteille, équipée d’un manomètre (0 à 6 bars) est connectée à un débitmètre massique (noté « substance » sur le schéma). Sa gamme de débit est de 0 à 1 Nl/min. Le débitmètre massique « air » est connecté à de l’air sous pression (réseau ou bouteille) équipé d’un manomètre (0 à 12 bars). Sa gamme de débit est de 0 à 2 Nl/min.

    Le mélange des deux flux s’effectue dans une cellule d'homogénéisation. Le plus petit flux, celui sortant du débitmètre « substance », est relié à la spirale de la cellule. L’installation doit être placée sous sorbonne afin d’évacuer le mélange généré en toute sécurité. Les prélèvements sont effectués dans une seconde cellule. La quantité de substance déposée sur les tubes variera en fonction du temps de prélèvement.

     

  • Calcul de la quantité de substance sur le dispositif

    La quantité de substance déposée sur chaque tube est calculée de la manière suivante :

     

     

     

     

    Le débit réel de la pompe équipée du tube de prélèvement est mesuré à l’aide d’un débitmètre à lame de savon (ou équivalent) avant et après le prélèvement. La valeur retenue est la moyenne des débits.

    subst: débit du débitmètre "substance" en L/min

    air: débit du débitmètre "air" en L/min

    Patm : pression atmosphérique en mmHg

    T : température du prélèvement en °C

    C1 concentration dans la cellule de prélèvement en μg/L

    C2 : concentration de la substance dans la bouteille en ppm

    M : masse molaire de la substance en g/mol

    m : masse de substance en μg

    : débit moyen de la pompe de prélèvement en L/min

    t : temps de prélèvement en min

     

Compléments

D'autres méthodes d'étalonnage ont été testées à partir de solutions commerciales. Elles donnent des résultats équivalents. Les chromatogrammes sont consultables dans les informations complémentaires des données de validation. (voir conseils en information complémentaires des données de validation)
 

Historique

Version

Date

Modification(s) faisant l’objet
de la nouvelle version

076

Jusqu'au
14/08/2013

Création et mises à jour

076/V01.01

14/08/2013

Nouvelle présentation

Révision de la terminologie

M-177/V01 Novembre 2015 Mise en ligne
M-177/V02 Novembre 2018 Modification de la méthode d'analyse; ajout de courbes d'étalonnage


 

Date de mise à jour : novembre 2018

Ancien numéro de fiche MétroPol : 076