Susbtance revue par les experts de l'INRS (2021).
Repérage du caractère perturbateur endocrinien sur les listes de l'ANSES, ED Lists et DEDuCT (2023).
Généralités
Identification
-
N° CAS
78-93-3 -
Synonymes
- Butanone
- 2-Butanone
- MEK
Fiches associées dans les autres bases de données
-
FicheTox
-
Métropol
-
Biotox
-
DEMETER
Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)
-
Nature
réglementaire contraignante -
VLEP-8h
- 600 mg/m³
- 200 ppm
-
VLEP-15mn
- 900 mg/m³
- 300 ppm
-
Mentions
Peau
Classifications
-
Mentions de danger CLP
- EUH066
- H225
- H319
- H336
-
Pertubateur endocrinien
SuspectéSubstance présente sur la liste ED List II.
-
DFG
- Reprotoxique : C
Toxicocinétique et métabolites
Eléments de toxicocinétique
Chez l'Homme, la 2-butanone (ou méthyléthylcétone) pénètre rapidement dans l'organisme surtout par voie pulmonaire (70 % du produit inhalé sont absorbés chez le travailleur en 4 h) mais aussi par voie cutanée de façon non négligeable (environ 3 %). Une faible partie est éliminée sous forme inchangée dans l'air expiré (3 %) avec des demi-vies de 30 et 81 minutes et dans les urines (moins de 1 %). Le métabolisme de la 2-butanone est saturable à partir de 50 à 100 ppm. Les métabolites sont rapidement éliminés dans les urines par diffusion simple (environ 2 % sous forme de 2,3-butanediol) avec une demi-vie d'élimination d'environ 3-4 heures. L'excrétion urinaire atteint un plateau en fin de poste. La demi-vie d'élimination de la 2-butanone urinaire est de l'ordre de 4 heures. Elle ne s'accumule pas dans l'organisme (BIOTOX 2020).
Animal : La MEK ne s'accumule pas de manière significative chez le rat (20, 200 ou 1400 ppm pendant 1 mois) : les concentrations sanguines sont similaires après des périodes d'inhalation de six heures ou d'un mois, et les concentrations cérébrales n'augmentent que légèrement après un mois d'exposition (Cosnier et al 2018).
Métabolites
La 2-butanone est métabolisée principalement par oxydation pour donner de la 3-hydroxy-2-butanone (qui formera du 2,3-butanediol), mais aussi par réduction du 2-butanol (BIOTOX 2020, Cosnier et al 2018).
Effets toxiques
Classe toxicologique | Effet toxique | Conditions expérimentales |
---|---|---|
Atteintes des voies respiratoires supérieures | Irritation des voies respiratoires supérieures | Nelson 1944 En général, malgré une variabilité interindividuelle, des signes d'irritation légers au niveau du nez et de la gorge débutent à 100 ppm pour 3 à 5 minutes d'exposition. |
Atteintes du système nerveux central | Dépression du système nerveux central | CLP H336
Cette classe est retenue du fait de la classification H336 de la MEK. Toutefois, il faut noter que cette dépression du SNC n'est susceptible d'apparaître qu'à la suite d'une exposition courte à de très fortes concentrations. |
Atteintes oculaires | Irritation des yeux | CLP H319
Grant 1993 (cité dans FT 14, 2020) Chez l'homme, signes d'irritation oculaire modérée rapportés à 350 ppm. |
Atteintes sur le développement du fœtus, de l’embryon et/ou de l’enfant | Atteinte foetale | Saillenfait et al 2006 - Rats, exposés à 0, 1000, 2000, 4000 ou 6000 ppm de MEK, 6 heures / jour, jours de gestation 6 à 20
- 2000 ppm : diminution dose-dépendante du poids corporel fœtal (4 % à 2000 ppm, 19-20 % à 6000 ppm) 4000 ppm : diminution prise de poids des femelles gestantes. Malformations ponctuelles à 4000 et 6000 ppm, Incidence de 2 types de variations squelettiques plus élevée à 4000 et 6000 ppm : retard d'ossification des sternebres et présence de cotes surnuméraires (cervicales)
Deacon et al 1981 - Rats, 18-26 / groupe, exposés à 0, 412, 1002 ou 3005 ppm MEK, 7 heures / jour, jours de gestation 6–15.
- Anomalie ossification sternebres fœtus. Diminution prise de poids de la mère. LOAEL = 3005ppm / NOAEL = 1002 ppm
Schwetz et al 1974 - Rats, 21-23 / groupe, exposés à 0, 1126 ou 2618 ppm MEK, 7 heures / jour, jours de gestation 6–15.
- Anomalies du développement fœtal (retard développement, anomalie ossification sternebres) LOAEL = 2618ppm / NOAEL = 1126 ppm |
Bibliographie
2-Butanone - BIOTOX, 2020.
Cosnier et al. - Metabolism of inhaled methylethylketone in rats. Drug Chem Toxicol. 2018 ; 41(1) : 42-50.
Deacon et al. - Embryo- and fetotoxicity of inhaled methyl ethyl ketone in rats. Toxicol Appl Pharmacol. 1981 ; 59 : 620-622.
Méthyléthylcétone - Fiche Toxicologique n°14. INRS, 2020.
Nelson et al. - Lack of selective developmental toxicity of three butanol isomers administered by inhalation to rats. Fund Appl Toxicol. 1944 ; 12 : 469-479.
Saillenfait et al. - Developmental toxicity of combined ethylbenzene and methylethylketone administered by inhalation to rats. Food Chem Toxicol. 2006 ; 44 : 1287-1298.
Schwetz et al. - Embryo- and fetotoxicity of inhaled carbon tetrachloride, 1,1-dichloroethane and methyl ethyl ketone in rats. Toxicol Appl Pharmacol. 1974 ; 28 : 452-464.