Substance revue par les experts de l'INRS (2026).
Généralités
Identification
-
N° CAS
101-84-8 -
Synonymes
- Oxyde de biphényle
- Oxyde de diphényle
Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)
-
Nature
réglementaire indicative -
VLEP-8h
- 7 mg/m³
- 1 ppm
Classifications
-
ACGIH
- -
Toxicocinétique et métabolites
Eléments de toxicocinétique
Absorption
Données contradictoires concernant l'absorption cutanée (différence liée aux protocoles et véhicules différents employés ; RIFM considère absorption cutanée de 23 %) :
- in vivo (rat) : 72 heures après l'application (semi-occlusive, pendant 6 heures), 19-23 % de la dose appliquée absorbée
- in vitro (rat et Homme) : 0,3 et 0,2 % de la dose appliquée
Pas de donnée disponible par inhalation mais la survenue d'effets toxiques suite à cette voie d'exposition traduit une absorption par cette voie.
Chez rat et lapin : absorption de 90 % après administration orale.
Distribution
Aucune donnée de distribution chez l'Homme n’est disponible.
Après administration orale ou intrapéritonéale d'éther diphénylique radiomarqué (¹⁴C) chez le rat, la substance est rapidement distribuée (1 h) dans l’ensemble des tissus, avec des concentrations maximales observées dans le foie, les poumons, les reins et la rate.
Métabolisation
Données obtenues sur la base d'études animales (lapin, rat). Indépendamment de la voie d’exposition, l'éther diphénylique est principalement métabolisé en composés hydroxylés, par des hydroxylations aromatiques.
Elimination
Élimination, sous forme de métabolites libres ou conjugués, rapide et majoritairement urinaire après administration orale : rat, 80 % dans l’urine et 10 % dans les fèces (lapin, jusqu’à 90 % éliminés dans l’urine).
~ 50 % de la dose est éliminée dans les 24 premières heures. Cette élimination concernant presque exclusivement des métabolites hydrosolubles.
(Api et Ford, 2003 ; SCOEL, 2012 ; Api et al., 2019)
Métabolites
Chez les mammifères en général : 2-hydroxy-diphényl éther, 4-hydroxy-diphényl éther et 4,4′-dihydroxy-diphényl éther, ainsi que des dérivés méthoxy-hydroxylés, présents sous forme libre ou conjuguée à l’acide glucuronique ou au sulfate.
(chez le rat, probablement 4-méthoxymonohydroxy- et 4-méthoxydihydroxy diphényl éther)
Classes toxicologiques associées
Effets toxiques
| Classe toxicologique | Effet toxique | Conditions expérimentales |
|---|---|---|
| Atteintes oculaires | Irritation des yeux | Hefner et al. (1975) - Rats, lapins, chiens exposés par inhalation à 0, 5 ou 10 ppm 7 h/j, 5 j/semaine pendant 4 semaines
- 5 ppm : pas de toxicité, pas d'irritation |
| Atteintes des voies respiratoires supérieures | Irritation des voies respiratoires supérieures | Hefner et al. (1975) - Rats, lapins, chiens exposés par inhalation à 0, 5 ou 10 ppm 7 h/j, 5 j/semaine pendant 4 semaines
- 5 ppm : pas de toxicité, pas d'irritation |
Bibliographie
Api AM et Ford RA - Evaluation of the dermal subchronic toxicity of dihpenyl ether in the rat. Food Chem Toxicol. 2003 ; 41 : 259-264.
Api et al. - RIFM fragrance ingredient safety assessment, diphenyl ether, CAS Registry Number 101-84-8. Food Chem Toxicol. 2019 ; 134 : 110632.
Diphenyl ether - Recommendation from the Scientific Committee on Occupational Exposure Limits. SCOEL/SUM/182, 2012.
Hefner et al. - Repeated inhalation toxicity of diphenyl oxide in experimental animals. Toxicol Appl Pharmacol. 1975 ; 33 : 78-86.