Substance revue par les experts de l'INRS (2025).
Généralités
Identification
-
N° CAS
75-52-5
Fiches associées dans les autres bases de données
-
FicheTox
Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)
-
Nature
non réglementaire -
VLEP-8h
- 250 mg/m³
- 100 ppm
Classifications
-
Mentions de danger CLP
- H226
- H302
-
CIRC
2B -
ACGIH
- -
Toxicocinétique et métabolites
Eléments de toxicocinétique
Aucune donnée n'est disponible chez l'Homme.
Absorption principalement par voie orale et par inhalation ; passage percutanée négligeable. Chez le rat, entre 92 et 96 % d'une dose unique administrée par voie orale sont absorbés ; seuls 9 % de la dose initiale sont distribués dans l'organisme.
À la suite d’une exposition par inhalation, il est retrouvé dans le foie.
Le nitrométhane est métabolisé en formaldéhyde et nitrate.
Il est principalement exhalé (= 64 %) et, dans une moindre mesure, excrété via les urines et les fèces (= 19 % et 8,5 % de la radioactivité initiale administrée, respectivement).
(FT 210, 2014)
Métabolites
Formaldéhyde et nitrate.
Classes toxicologiques associées
- Effets cancérogènes et/ou mutagènes
- Atteintes des voies respiratoires inférieures
- Atteintes des voies respiratoires supérieures
- Atteintes du système nerveux périphérique
- Atteintes hépatiques
- Atteintes rénales et de l'appareil urinaire
- Perturbation du transport de l'oxygène
- Atteintes de la thyroïde
- Atteintes du système hématopoïétique
Effets toxiques
| Classe toxicologique | Effet toxique | Conditions expérimentales |
|---|---|---|
| Effets cancérogènes et/ou mutagènes | Cancer des poumons | CIRC 2B (2000) Il existe des preuves suffisantes chez les animaux de laboratoire de la cancérogénicité du nitrométhane. La cancérogénicité du nitrométhane a été testée par inhalation dans une expérience chez la souris et dans deux expériences chez le rat. Chez la souris, il a augmenté l'incidence des tumeurs de la glande de Harder et des poumons chez les mâles et les femelles, ainsi que celle des adénomes hépatocellulaires chez les femelles. |
| Effets cancérogènes et/ou mutagènes | Cancer du foie | CIRC 2B (2000) Il existe des preuves suffisantes chez les animaux de laboratoire de la cancérogénicité du nitrométhane. La cancérogénicité du nitrométhane a été testée par inhalation dans une expérience chez la souris et dans deux expériences chez le rat. Chez la souris, il a augmenté l'incidence des tumeurs de la glande de Harder et des poumons chez les mâles et les femelles, ainsi que celle des adénomes hépatocellulaires chez les femelles. |
| Effets cancérogènes et/ou mutagènes | Autres cancers | CIRC 2B (2000) Dans une expérience menée chez le rat, le nitrométhane a augmenté l'incidence des tumeurs bénignes et malignes de la glande mammaire chez les femelles, mais n'a pas entraîné d'augmentation de l'incidence des tumeurs dans une seconde étude menée sur une autre souche de rats. Aucune donnée épidémiologique pertinente concernant la cancérogénicité du nitrométhane n'était disponible. |
| Atteintes des voies respiratoires supérieures | Irritation des voies respiratoires supérieures | NTP (1997) Rats F344/N et Souris B6C3F1, exposés à 0, 94, 187, 373, 748, 1500 ppm, 6 h/j, 5 j/sem pendant 13 semaines.
- Rats mâles et femelles : lésions nasales au niveau de l'épithélium olfactif (dégénérescence dès 373 ppm) et de l'épithélium respiratoire (à 748 et 1500 ppm)
- Souris : lésions nasales au niveau de l'épithélium olfactif (dégénérescence dès 94 ppm chez les femelles et à partir de 373 ppm chez les mâles) et de l'épithélium respiratoire (à partir de 373 ppm pour les 2 sexes)
|
| Atteintes du système nerveux périphérique | Neuropathie périphérique | NTP (1997) Rats F344/N et Souris B6C3F1, exposés à 0, 94, 187, 373, 748, 1500 ppm, 6 h/j, 5 j/sem pendant 13 semaines.
- à partir de 373 ppm (rats mâles et femelles) : lésions du nerf sciatique et de la moelle épinière |
| Atteintes hépatiques | Autres atteintes hépatiques | NTP (1997) Rats F344/N et Souris B6C3F1, exposés à 0, 94, 187, 373, 748, 1500 ppm, 6 h/j, 5 j/sem pendant 16 jours
- Rats : augmentation du poids relatif du foie chez tous les mâles exposés et à partir de 373 ppm chez les femelles - Souris : augmentation du poids relatif du foie chez toutes les femelles exposées et à partir de 373 ppm chez les mâles
NTP (1997) Rats F344/N et Souris B6C3F1, exposés à 0, 94, 187, 373, 748, 1500 ppm, 6 h/j, 5 j/sem pendant 13 semaines.
- Rats : augmentation du poids relatif du foie uniquement chez les femelles à 1500 ppm, diminution du niveau en ALT (femelles 748 et 1500 ppm, mâles 1500 ppm), variations taux de créatinine kinase et phosphatase alcaline |
| Perturbation du transport de l'oxygène | Méthémoglobinémie | NTP (1997) Rats F344/N et Souris B6C3F1, exposés à 0, 94, 187, 373, 748, 1500 ppm, 6 h/j, 5 j/sem pendant 13 semaines.
- Rats : augmentation de la concentration en MetHb à partir de 373 ppm chez les mâles et 748 ppm chez les femelles |
| Atteintes du système hématopoïétique | Autres atteintes du système hématopoïétique | NTP (1997) Rats F344/N et Souris B6C3F1, exposés à 0, 94, 187, 373, 748, 1500 ppm, 6 h/j, 5 j/sem pendant 13 semaines.
- Rats: hyperplasie de la moelle osseuse légère à modérée (LOAEC 187 ppm femelles ; 748 ppm mâles)
- Rats mâles et femelles : anémie hémolytique régénérative dose-dépendante dès 94 ppm, plus marquée à partir de 373 ppm
- Souris : hématopoïèse extramédullaire splénique à 1500 ppm (mâles et femelles) |
| Anémie | 19AED84CA36D716FC125819A002D6894;12572A04E71702FBC125819A002D6881 | |
| Atteintes rénales et de l'appareil urinaire | Autres atteintes de l’appareil urinaire | NTP (1997) Rats F344/N et Souris B6C3F1, exposés à 0, 94, 187, 373, 748, 1500 ppm, 6 h/j, 5 j/sem pendant 13 semaines.
- Rats : augmentation du poids du rein chez les mâles et femelles à 1500 ppm ; diminution urée et globuline (mâles 1500 ppm), tendance à la baisse de créatinine
- Souris : augmentation du poids du rein chez tous les mâles et à partir de 187 ppm chez les femelles, tendance à la baisse de créatinine
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| Atteintes des voies respiratoires inférieures | Irritation des voies respiratoires inférieures | Lewis et al. (1959) Rats mâles SD et lapins, exposés pendant 6 mois à 98 ou 745 ppm, 7 h/j, 5 j/sem
- Lapin : irritation pulmonaire (seulement à 1 mois) (+ foyers hémorragiques, congestion et œdème interstitiel)
NTP (1997) Rats F344/N et Souris B6C3F1, exposés à 0, 94, 187, 373, 748, 1500 ppm, 6 h/j, 5 j/sem pendant 13 semaines.
- Souris : irritation pulmonaire à partir de 373 ppm avec inflammation chronique et infiltration cellulaire |
| Atteintes de la thyroïde | Autre effet thyroïdien | Lewis et al. (1959) Rats mâles SD et lapins, exposés pendant 6 mois à 98 ou 745 ppm, 7 h/j, 5 j/sem
- Rats et lapins : augmentation du poids de la thyroïde à 98 et 745 ppm - Lapins : baisse niveau en thyroxine (T4) dès 98 ppm
NTP (1997) Rats F344/N et Souris B6C3F1, exposés à 0, 94, 187, 373, 748, 1500 ppm, 6 h/j, 5 j/sem pendant 13 semaines.
- Rats : diminution des taux d'hormones thyroïdiennes (triiodothyronine, thyroxine et thyroxine libre) à partir de 748 ppm chez les mâles |
Bibliographie
Lewis et al. - Subchronic inhalation toxicity of nitromethane and 2-nitropropane. Environ Pathol Toxicol. 1979 ; 2 : 233-249.
Nitrométhane - Fiche toxicologique n° 210. INRS, 2014.
Nitromethane. IARC Monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans. Volume 77 - Some industrial chemicals. IARC, 2000.
Toxicology and carcinogenesis studies of Nitromethane (CAS n° 75-52-5) in F344/N rats and B6C3F1 mice (inhalation studies). Technical Report n° 461.NTP, 1997.