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MétroPol Bromochlorométhane M-390

Sommaire de la fiche
Fiche complète (PDF 73,68 Ko)

Prélèvement : Actif sur tube de charbon actif
Analyse : CPG détection FID

Données de validation : Validation non disponible

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
Bromochlorométhane 74-97-5 CH2BrCl
Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Bromochlorométhane 129,38 2

Familles de substances

  • DERIVES HALOGENES DES HYDROCARBURES ALIPHATIQUES
Sommaire

Principe de prélèvement et d'analyse

Sommaire

Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif Concentration minimum Concentration maximum Volume maximum
Bromochlorométhane

30 Litres
Sommaire

Réactifs

  • ACETATE D'ETHYLE
  • DISULFURE DE CARBONE

Consignes de sécurité pour les manipulations en laboratoire

Sommaire

Méthode de prélèvement

Prélèvement gaz vapeur actif

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1

  • Type dispositif

    TUBE 70 mm diam 6 mm

  • Support ou substrat de collecte

    • CHARBON ACTIF

  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    100

  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    50

  • Commentaires, conseils et consignes

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement mini (L/min)

    0,050

  • Débit de prélèvement maxi (L/min)

    0,100

  • 15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)

    oui

  • Temps de prélèvement maximum en heures

    2

  • Particularités, commentaires, conseils

    Attention : temps de prélèvement maximal à respecter < 2 h, sous peine de migration de la substance sur la 2e plage de support.

    .


Préparation des dispositifs de prélèvement en vue d’une intervention en entreprise

Sommaire

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    8 jour(s)

  • Séparation des plages

    oui

  • Nombre d'étapes de préparation

    1
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1

  • Séparation des plages

    oui

  • Solvant ou solution

    • ACETATE D'ETHYLE
    • DISULFURE DE CARBONE

  • Type de préparation

    Désorption

  • Volume

    5 mL

  • Temps d'agitation

    30 min

  • Commentaires

    Mélange de désorption 5% acétate d'éthyle, 95% CS2. Volume de désorption 1 à 5 mL

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.

  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE

  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS

  • Colonne

    • SEMI-POLAIRE

  • Détecteur

    • IONISATION DE FLAMME (FID)

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

Méthodes d'étalonnage pour la quantification des polluants
Sommaire

Bibliographie

[1]        Pr NF X43-267. 2004 - Air des lieux de travail. prélèvement et analyse de gaz et vapeurs organiques- Prélèvement par pompage sur tube à adsorption et désorption au solvant.

[2]        NF EN 838. Janvier 1996 - Atmosphère des lieux de travail. échantillonneurs par diffusion pour la détermination des gaz et vapeurs. Paris-La Défense, AFNOR, 1996, 40 p.

[3]        NF X 43-280. Novembre 1993 - échantillonnage passif de gaz et vapeurs. Paris-La-Défense, AFNOR, 1993, 22 p.

[4]        J.P. GUÉNIER et P. FERRARI - échantillonnage des polluants gazeux. Les badges : utilisation et comparaison avec les tubes à charbon actif. Cahiers de notes documentaires, 1981, 105, ND 1344, pp. 493-507.

[5]        J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER - échantillonnage des polluants gazeux. 2. Le point sur les échantillonneurs passifs (badges). Cahiers de notes documentaires, 1984, 116, ND 1489, pp. 313-326.

[6]        J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 1. Description. Cahiers de notes documentaires, 1989, 137, ND 1752, pp. 587-593.

[7]        J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 2. Dispositif expérimental de validation. Cahiers de notes documentaires, 1990, 138, ND 1762, pp. 23-30.

[8]        J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 3. Validation en laboratoire et paramètres de fonctionnement. Cahiers de notes documentaires, 1992, 146, ND 1871, pp. 51-62.

Sommaire

Historique

version date modification(s) faisant l'objet de la nouvelle version paragraphes concernés
029 jusqu'au 23/09/2004 Création  
029 / V01 31/03/2007

Nouvelle présentation

Création de l'historique

  
029 / V02 Juillet 2007

Introduction de 1,2- Dichloroéthane

Expression des écarts types (calculs des Kd, Kt, Kc )

Toute la fiche

Annexe 2
029 / V02.01 Janvier 2009

Remplacement de la notation VLE par VLCT

L' utilisation d'un détecteur par capture électronique (pour l'analyse de dibromopropane, par exemple) n'est plus suggérée car incompatible avec l'utilisation du CS2 comme solvant de désorption.

Substances mesurables

Analyse

Matériel analytique

Annexe 2
M-390 /V01 05/2016 Mise en ligne  

 

Sommaire

Date de mise à jour : juillet 2016

Ancien numéro de fiche MétroPol : 029

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