Prélèvement : Actif sur cassette
Analyse : HPLC détection UV
Données de validation : Validation complète
Substances
Informations générales
Propriétés physico-chimiques
| Nom | N° CAS | Formule chimique | Classification CMR |
|---|---|---|---|
| Chlortoluron | 15545-48-9 | C10H13ClN2O |
|
Plus d'informations
| Nom | Masse molaire | Densité | Synonymes | Fiche toxicologique |
|---|---|---|---|---|
| Chlortoluron | 212,7 |
Familles de substances
- UREES SUBSTITUEES
Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Particules en suspension (liquides ou/et solides) -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
cassette -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE -
Injecteur
PASSEUR A EFFET PELTIER -
Détecteur
ULTRAVIOLET (UV)
Domaine d'application
| Substance | Quantité minimum sur le dispositif | Quantité maximum sur le dispositif | Concentration minimum | Concentration maximum | Volume maximum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chlortoluron | 30 µg |
300 µg |
30 L |
Méthode de prélèvement
Les dispositifs de prélèvements actifs pour les gaz et vapeurs
Un dispositif de prélèvement :
Dispositif N°1
-
Type dispositif
CASSETTE 37 mm 2 pièces -
Support ou substrat de collecte
- FILTRE FIBRE DE QUARTZ
-
Commentaires, conseils et consignes

Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement (L/min)
1 -
Temps de prélèvement maximum en heures
8
Pompe de prélèvement
- Pompe à débit de 1 à 3 L/min
Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
Préparation d'analyse
-
Durée de conservation prélèvements avant analyse
8 jour(s) -
Conditions de conservation avant analyse
Les cassettes pourront être conservées pendant 8 jours à 4 °C.
Leur conservation à température ambiante peut entraîner des pertes non négligeables.
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Solvant ou solution
- EAU
- METHANOL
-
Type de préparation
Percolation -
Volume
10 mL -
Commentaires
À l’aide d’une seringue, faire percoler 10 mL d’un mélange méthanol / eau (50/50) au travers de la cassette et laisser le solvant traverser le filtre par simple gravité. Rincer le filtre par 5 mL de solvant.
Récupérer le désorbat (et le solvant de rinçage) dans un flacon de verre préalablement taré.
Fermer hermétiquement et repeser le flacon plein pour en déduire la quantité exacte (et donc le volume) de solvant de désorption.
Une condition analytique :
Condition analytique N°1
-
Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE
-
Injecteur
- PASSEUR A EFFET PELTIER
-
Colonne
- PHASE INVERSE C18
-
Détecteur
- ULTRAVIOLET (UV)
-
Phase mobile
- ACETONITRILE
- EAU
Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire.
-
Principe d'étalonnage
externe -
Solvant de l’étalon
- Même solvant que celui des échantillons
Historique
| Version | Date | Modification(s) faisant l’objet |
|---|---|---|
| 087/V01 | 08/03/2005 | Création. |
| M-22/V01 | nov 2015 | Mise en ligne et séparation des substances |
| M-22/V01.1 | Août 2016 | Correction famille substance "Urées substituées" |
Date de mise à jour : août 2016
Ancien numéro de fiche MétroPol : 087