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  5. Chlortoluron M-22 (rubrique sélectionnée)

MétroPol Chlortoluron M-22

Sommaire de la fiche

Prélèvement : Actif sur cassette
Analyse : HPLC détection UV

Données de validation : Validation complète

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
Chlortoluron 15545-48-9 C10H13ClN2O
Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Chlortoluron 212,7

Familles de substances

  • UREES SUBSTITUEES

Principe de prélèvement et d'analyse

  • État physique

    Particules en suspension (liquides ou/et solides)
  • Type de prélèvements

    Actif
  • Nom du dispositif

    cassette
  • Plus d'informations

  • Technique analytique

    CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE
  • Injecteur

    PASSEUR A EFFET PELTIER
  • Détecteur

    ULTRAVIOLET (UV)

Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif Concentration minimum Concentration maximum Volume maximum
Chlortoluron

30 µg

300 µg

30 L

Méthode de prélèvement

Les dispositifs de prélèvements actifs pour les gaz et vapeurs

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1
  • Type dispositif

    CASSETTE 37 mm 2 pièces
  • Support ou substrat de collecte

    • FILTRE FIBRE DE QUARTZ
  • Commentaires, conseils et consignes

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement (L/min)

    1
  • Temps de prélèvement maximum en heures

    8

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 1 à 3 L/min


En savoir plus sur ce dispositif

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    8 jour(s)
  • Conditions de conservation avant analyse

    Les cassettes pourront être conservées pendant 8 jours à 4 °C.

    Leur conservation à température ambiante peut entraîner des pertes non négligeables.

Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Solvant ou solution

    • EAU
    • METHANOL
  • Type de préparation

    Percolation
  • Volume

    10 mL
  • Commentaires

    À l’aide d’une seringue, faire percoler 10 mL d’un mélange méthanol / eau (50/50) au travers de la cassette et laisser le solvant traverser le filtre par simple gravité. Rincer le filtre par 5 mL de solvant.

    Récupérer le désorbat (et le solvant de rinçage) dans un flacon de verre préalablement taré.

    Fermer hermétiquement et repeser le flacon plein pour en déduire la quantité exacte (et donc le volume) de solvant de désorption.

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.
  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE
  • Injecteur

    • PASSEUR A EFFET PELTIER
  • Colonne

    • PHASE INVERSE C18
  • Détecteur

    • ULTRAVIOLET (UV)
  • Phase mobile

    • ACETONITRILE
    • EAU

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire.

Historique

Version

Date

Modification(s) faisant l’objet
de la nouvelle version

087/V01

08/03/2005

Création.

M-22/V01 nov 2015 Mise en ligne et séparation des substances
M-22/V01.1 Août 2016 Correction famille substance "Urées substituées"

Date de mise à jour : août 2016

Ancien numéro de fiche MétroPol : 087