Prélèvement : Actif sur cassette
Analyse : potentiométie
Données de validation : Validation partielle
Substances
Informations générales
Propriétés physico-chimiques
| Nom | N° CAS | Formule chimique | Classification CMR |
|---|---|---|---|
| Hydroxyde de potassium | 1310-58-3 | KOH |
|
| Hydroxyde de sodium | 1310-73-2 | NaOH |
|
Plus d'informations
| Nom | Masse molaire | Densité | Synonymes | Fiche toxicologique |
|---|---|---|---|---|
| Hydroxyde de potassium | 56,11 | Potasse | ||
| Hydroxyde de sodium | 40,0 | Soude |
Familles de substances
- AÉROSOLS BASIQUES
Principe et informations
Les polluants basiques sont extraits par une solution d’isopropanol à 15% qui permet le mouillage du support de collecte.
Ce dosage consiste à mesurer la quantité d’acide nécessaire à ajouter pour neutraliser la solution basique, suivant une réaction type :
R-OH + HCl → R-Cl + H2O
Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Particules en suspension (liquides ou/et solides) -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
cassette -
Plus d'informations
-
Technique analytique
POTENTIOMETRIE -
Détecteur
ELECTRODE SPECIFIQUE
Réactifs
- ACIDE CHLORHYDRIQUE
- CHLORURE DE POTASSIUM
- EAU
- HYDROXYDE DE SODIUM
- ISOPROPANOL
- TITRISOL pH4
- TITRISOL pH7
Méthode de prélèvement
Utilisation de la cassette fermée pour le prélèvement d’aérosols
Un dispositif de prélèvement :
Dispositif N°1
-
Type dispositif
CASSETTE 37 mm 2 pièces -
Support ou substrat de collecte
- MEMBRANE PTFE (Téflon)
- TAMPON EN CELLULOSE
-
Commentaires, conseils et consignes
Déposer le tampon au fond de la cassette puis la membrane juste au-dessus.

Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement (L/min)
1 -
15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)
oui -
Temps de prélèvement maximum en heures
8
Pompe de prélèvement
- Pompe à débit de 1 à 3 L/min
Préparation des dispositifs de prélèvement en vue d’une intervention en entreprise
Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
Préparation d'analyse
-
Durée de conservation prélèvements avant analyse
60 jour(s) -
Conditions de conservation avant analyse
Conservation à température ambiante.
-
Nombre d'étapes de préparation
1
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Solvant ou solution
- CHLORURE DE POTASSIUM
- ISOPROPANOL
-
Type de préparation
Extraction -
Ultrasons
- Temps d'ultrasons : 10 min
-
Autres conditions de préparation
- Retirer délicatement le filtre de la cassette, sans le déchirer, en le séparant du tampon. L’introduire dans un bécher de 100 mL.
- Ajouter un agitateur et 50 mL de solution d’isopropanol à 15% + 2 mL de solution KCl saturée (pour améliorer la conductivité ionique et la stabilité de la lecture du pH), couvrir d’un film plastique.
- Agiter aux ultrasons pendant 10 minutes, puis effectuer le dosage.
Remarque :
Traiter les blancs de laboratoire et blancs de terrain de la même façon.
Une condition analytique :
Condition analytique N°1
-
Technique analytique
- POTENTIOMETRIE
-
Détecteur
- ELECTRODE SPECIFIQUE
Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire
-
Principe d'étalonnage
externe -
Solvant de l’étalon
- Même solvant que celui des échantillons
-
Commentaires
- Réaliser des étalons à partir de substance de référence,commerciales ou synthétisées en laboratoire. Le solvant utlisé pour réaliser les solutions sera celui choisi pour le traitement des échantillons
- Préparer une gamme d'étalonnage, dans la même matrice que les échantillons (ne pas oublier le filtre).
- A partir d’une solution certifiée 0,1 N, préparer une solution de HCl à 2.10-4 N.
- Remplir le réservoir de la burette avec la solution d’acide chlorhydrique 2.10-4N et effectuer les différents dosages.
- Titrer les solutions étalons à pH 5 et tracer une courbe d’étalonnage : concentration de soude (ou potasse) en fonction du volume d’acide utilisé.
Après chaque série de 10 solutions de désorption analysées, contrôler l’étalonnage.
-
Calcul de la quantité de substance sur le dispositif
La concentration en équivalent NaOH ou KOH dans les échantillons est lue sur la courbe d’étalonnage.
La concentration dans l’atmosphère est donnée par :

avec :
Cx (mg/L) : concentration dans les solutions de désorption (en équivalent NaOH ou KOH)
Cb (mg/L) : concentration moyenne des filtres servant de blancs de laboratoire
v (mL) : volume de reprise des échantillons (dans ce cas 50 mL)
V (L) : volume d’air prélevé
La concentration C (équivalent NaOH ou KOH) peut être exprimée en équivalent OH- par :

avec : M1 : masse molaire OH- (17 g/mol)
M2 : masse molaire NaOH (40 g/mol) ou KOH (56 g/mol)
Compléments
Analyse complémentaire possible si l'on veut différencier Na+ et K+ (par exemple électrophorèse capillaire - voir données complémentaires).
Bibliographie
NF X 43-271. Septembre 1993. Air des lieux de travail. Prélèvement et dosage d’aérosols basiques. Paris-la-défense, AFNOR, 1993, 10 p.
Historique
| Version | Date | Modification(s) faisant l’objet de la nouvelle version | Paragraphes concernés |
|---|---|---|---|
| 28 | 10/06/2002 | Création. | |
| 028/V01 | 2012 | Révision de la terminologie (VLEP-8h, VLCT, dispositif de prélèvement et support de collecte, eau ultra-pure, blanc de terrain et blanc de laboratoire) | Tous |
| M-200/V01 | Janvier 2016 | Mise en ligne Prélèvement sur cassette Analyse par titrimétrie |
Date de mise à jour : janvier 2016
Ancien numéro de fiche MétroPol : 028