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MétroPol Aérosols basiques M-200

Sommaire de la fiche

Prélèvement : Actif sur cassette
Analyse : potentiométie

Données de validation : Validation partielle

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
Hydroxyde de potassium 1310-58-3 KOH
Hydroxyde de sodium 1310-73-2 NaOH
Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Hydroxyde de potassium 56,11 Potasse

FT hydroxyde de potassium

Hydroxyde de sodium 40,0 Soude

FT hydroxyde de sodium

Familles de substances

  • AÉROSOLS BASIQUES

Principe et informations

Les polluants basiques sont extraits par une solution d’isopropanol à 15% qui permet le mouillage du support de collecte.

Ce dosage consiste à mesurer la quantité d’acide nécessaire à ajouter pour neutraliser la solution basique, suivant une réaction type :

R-OH + HCl → R-Cl + H2O

Principe de prélèvement et d'analyse

Domaine d'application

Aucun domaine d'application défini.

Réactifs

  • ACIDE CHLORHYDRIQUE
  • CHLORURE DE POTASSIUM
  • EAU
  • HYDROXYDE DE SODIUM
  • ISOPROPANOL
  • TITRISOL pH4
  • TITRISOL pH7

Consignes de sécurité pour les manipulations en laboratoire

Méthode de prélèvement

Utilisation de la cassette fermée pour le prélèvement d’aérosols

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1
  • Type dispositif

    CASSETTE 37 mm 2 pièces
  • Support ou substrat de collecte

    • MEMBRANE PTFE (Téflon)
    • TAMPON EN CELLULOSE
  • Commentaires, conseils et consignes

    Déposer le tampon au fond de la cassette puis la membrane juste au-dessus.

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement (L/min)

    1
  • 15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)

    oui
  • Temps de prélèvement maximum en heures

    8

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 1 à 3 L/min


Préparation des dispositifs de prélèvement en vue d’une intervention en entreprise

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    60 jour(s)
  • Conditions de conservation avant analyse

    Conservation à température ambiante.

  • Nombre d'étapes de préparation

    1
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Solvant ou solution

    • CHLORURE DE POTASSIUM
    • ISOPROPANOL
  • Type de préparation

    Extraction
  • Ultrasons

    • Temps d'ultrasons : 10 min
  • Autres conditions de préparation

    • Retirer délicatement le filtre de la cassette, sans le déchirer, en le séparant du tampon. L’introduire dans un bécher de 100 mL.
    • Ajouter un agitateur et 50 mL de solution d’isopropanol à 15% + 2 mL de solution KCl saturée (pour améliorer la conductivité ionique et la stabilité de la lecture du pH), couvrir d’un film plastique.
    • Agiter aux ultrasons pendant 10 minutes, puis effectuer le dosage.

    Remarque :

    Traiter les blancs de laboratoire et blancs de terrain de la même façon.

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.
  • Technique analytique

    • POTENTIOMETRIE
  • Détecteur

    • ELECTRODE SPECIFIQUE

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

  • Principe d'étalonnage

    externe
  • Solvant de l’étalon

    • Même solvant que celui des échantillons
  • Commentaires

    • Réaliser des étalons à partir de substance de référence,commerciales ou synthétisées en laboratoire. Le solvant utlisé pour réaliser les solutions sera celui choisi pour le traitement des échantillons
    • Préparer une gamme d'étalonnage, dans la même matrice que les échantillons (ne pas oublier le filtre).
    • A partir d’une solution certifiée 0,1 N, préparer une solution de HCl à 2.10-4 N.
    • Remplir le réservoir de la burette avec la solution d’acide chlorhydrique 2.10-4N et effectuer les différents dosages.
    • Titrer les solutions étalons à pH 5 et tracer une courbe d’étalonnage : concentration de soude (ou potasse) en fonction du volume d’acide utilisé.

    Après chaque série de 10 solutions de désorption analysées, contrôler l’étalonnage.

  • Calcul de la quantité de substance sur le dispositif

    La concentration en équivalent NaOH ou KOH dans les échantillons est lue sur la courbe d’étalonnage.

    La concentration dans l’atmosphère est donnée par :

    avec :

    Cx (mg/L)   : concentration dans les solutions de désorption (en équivalent NaOH ou KOH)

    Cb (mg/L)   : concentration moyenne des filtres servant de blancs de laboratoire

     v (mL)       : volume de reprise des échantillons (dans ce cas 50 mL)

     V (L)         : volume d’air prélevé

    La concentration C (équivalent NaOH ou KOH) peut être exprimée en équivalent OH- par :

    avec :  M1 : masse molaire OH- (17 g/mol)

               M2 : masse molaire NaOH (40 g/mol) ou KOH (56 g/mol)

Compléments

Analyse complémentaire possible si l'on veut différencier Na+ et K+ (par exemple électrophorèse capillaire - voir données complémentaires).

Bibliographie

NF X 43-271. Septembre 1993. Air des lieux de travail. Prélèvement et dosage d’aérosols basiques. Paris-la-défense, AFNOR, 1993, 10 p.

Historique

Version Date Modification(s) faisant l’objet de la nouvelle version Paragraphes concernés

28

10/06/2002

Création.

 

028/V01

2012

Révision de la terminologie (VLEP-8h, VLCT, dispositif de prélèvement et support de collecte, eau ultra-pure, blanc de terrain et blanc de laboratoire)

Tous

M-200/V01

Janvier 2016

Mise en ligne

Prélèvement sur cassette

Analyse par titrimétrie

 

 

Date de mise à jour : janvier 2016

Ancien numéro de fiche MétroPol : 028