Ethylbenzène

Molnar et al, 1986 cité dans SIAR 2002 

- rats CFY exposés par inhalation pendant 4h à des concentrations croissantes

- résultat : augmentation modérée de l'activité motrice à 400 ppm, narcose à 2180 ppm

Zhang et al (2013)

- étude chez l'homme, comparaison exposés -non exposés de 550 travailleurs dans 2 usines pétrochimiques en Chine (plant 1: 122,83+/-22,86 mg/m3;

plant 2: 134,64+/-31,97 mg/m3;); fonctions mentales évaluées par des tests neurocomportementaux (Neurobehavioral Core Test Battery (NCTB)) + neurotransmetteurs Acetylcholinesterase (AchE) + Gama-aminobutyric acid + dopamine + Acetylcholine

- résultats : AchE(exposés)<AchE(non exposés); 

Baisse des fonctions neurcomportementales chez les exposés (augmentation de la fatique, du temps de réaction, du "digital span", diminution de la dextérité, de la vigueur, de la rétentionvisuelle,  du "target tracking"

NTP 1999

- rats et souris, 6h/j, 75-250-750 ppm, 6 h/j, 5 j/sem pendant 2 ans.

- rats : néphropathie et hyperplasie tubulaire à partir de 750 ppm (mâles et femelles).

Aucun effet chez la souris.

FT 266

- souris

- RD50 = 1432 ppm

GESTIS

- volontaires, 25 et 100 ppm, pendant 7,5 h

- à 25 et 100 ppm : irritation légère et temporaire des yeux et du nez

Bardodej et Bardodejova, 1970

- inhalation expérimentale de sujets humains volontaires (nombre inconnu) pendant 8 heures à 100 ppm

- Irritation légère des yeux et des voies respiratoires 

Classification H373 (hearing loss) (CLP)

Cappaert et al, 2000

- rats Wag/Rij exposés par inhalation à 0, 300, 400 et 550 ppm, 8h/j pendant 5 jours. Mesures 3 à 6 semaines après la fin de l'exposition.

- Augmentation des seuils auditifs à 400 et 550 ppm : 15 et 16 dB à 12 et 16 kHz pour 400 ppm et à 8, 12 et 16 kHz pour 550 ppm. Perte de cellules ciliées externes à 400 et 550 ppm.

CIRC Volume 77

Groupe 2B
Des expositions par inhalation ont été réalisées chez la souris et le rat. Chez la souris, l'éthylbenzène augmente l'incidence des adénomes pulmonaires chez les mâles et des adénomes hépatiques chez les femelles. Chez le rat, il augmente l'incidence des adénomes et carcinomes tubulaires rénaux. 

NTP 1999 

- Exposition par inhalation de rats F344/N et de souris B6C3F1 des deux sexes à 0, 75, 250 et 750 ppm, 6h/j, 6j/sem pendant 104 sem.

- Rats mâles 750 ppm : augmentation de l'apparition des tumeurs (adénomes et adénomes/carcinomes) du tubule rénal 

- Rats femelles 750 ppm : augmentation de l'apparition des tumeurs (adénomes et adénomes/carcinomes) du tubule rénal 

- Souris mâles 750 ppm : incidence des adénomes et adénomes/carcinomes alvéolaires/bronchiolaires 

- Souris femelles 750 ppm : augmentation des carcinomes et adénomes hépatocellulaires 

Hard, 2002

Ré-évaluation des coupes histologiques de reins des rats exposés par inhalation dans l'étude NTP 1999 qui confirme les conclusions du NTP (1999). 

L'augmentation de l'incidence des tumeurs du rein chez le rat dans le groupe à dose élevée pourrait être liée à une exacerbation de la néphropathie progressive chronique (CPN) induite par une substance chimique, avec un facteur contributif mineur chez les rats mâles étant la néphropathie à α2μ-globuline. 

Cependant, dans une analyse de l'association entre CPN et néoplasmes tubulaires rénaux chez des rats F344 mâles, Seely et al. (2002) ont conclu que l'association entre CPN et ces néoplasmes est marginale. Les résultats de cette analyse suggèrent que le nombre de néoplasmes à cellules tubulaires rénales secondaires au CPN serait moins élevé (Seely et al. 2002).

NTP 1999 

- Exposition par inhalation de rats F344/N et de souris B6C3F1 des deux sexes à 0, 75, 250 et 750 ppm, 6h/j, 6j/sem pendant 104 sem.

- Souris mâles 750 ppm : incidence des adénomes et adénomes/carcinomes alvéolaires/bronchiolaires 

NTP 1999 

- Exposition par inhalation de rats F344/N et de souris B6C3F1 des deux sexes à 0, 75, 250 et 750 ppm, 6h/j, 6j/sem pendant 104 sem.

- Souris femelles 750 ppm : augmentation des carcinomes et adénomes hépatocellulaires