Cette méthode décrit le prélèvement Actif sur cassette ; tube de gel de silice et l'analyse par HPLC phase inverse détection UV de la (des) substance(s) : Fumarate de diméthyle
Données de validation : Totalement disponibles
Substances
Informations générales
Propriétés physico-chimiques
| Nom | N° CAS | Formule chimique | Classification CMR |
|---|---|---|---|
| Fumarate de diméthyle | 624-49-7 | C6H8O4 |
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Plus d'informations
| Nom | Masse molaire | Densité | Synonymes | Fiche toxicologique |
|---|---|---|---|---|
| Fumarate de diméthyle | 144 | DMFu |
Principe et informations
Méthode permettant de suivre l’exposition des salariés qui réceptionnent, reconditionnent ou transforment des articles d’importation traités avec du fumarate de diméthyle. Cette substance est un fongicide anti-moisissures, allergisant. Les allergies, combinées à d’autres pathologies, peuvent générer des atteintes chroniques et des troubles respiratoires aigus
Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Aérosols (mélange de gaz ou vapeurs / particules) -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
cassette ; tube de gel de silice -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE -
Injecteur
PASSEUR AUTOMATIQUE -
Détecteur
ULTRAVIOLET (UV)
Domaine d'application
| Substance | Quantité minimum sur le dispositif | Quantité maximum sur le dispositif | Concentration minimum | Concentration maximum | Volume maximum |
|---|---|---|---|---|---|
| Fumarate de diméthyle | 0,37 µg |
41,3 µg |
Méthode de prélèvement
Dispositif de prélèvement actif pour le prélèvement de gaz ou vapeur
Deux dispositifs de prélèvement (en série) :
Dispositif N°1
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Type dispositif
CASSETTE POLYPROPYLENE 37 mm 2 pièces -
Support ou substrat de collecte
- FILTRE FIBRE DE QUARTZ
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Commentaires, conseils et consignes
Dispositif N°2
-
Type dispositif
TUBE 150 mm diam 8 mm -
Support ou substrat de collecte
- GEL DE SILICE 60 Mesh
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Quantité de support dans la plage de mesure (mg)
1200 -
Préparation du substrat
Le gel de silice est lavé à l'acétonitrile puis séché sur Büchner puis à l'étuve à 110 °C 1heure.
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Commentaires, conseils et consignes
La silice est maintenue par des tampons de laine de verre.
Schéma du dispositif en série
Conditions de prélèvement
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Débit de prélèvement (L/min)
1 -
Temps de prélèvement maximum en heures
8
Pompe de prélèvement
- Pompe à débit de 1 à 5 L/min compensant les fortes pertes de charges (sup, à 20 pouces d'eau)
Conditionnement particulier
-
Choix conditionnement particulier
désorption immédiate
Compléments
Volume minimal recommandé 180 L.
Percolation de la cassette immédiatement après le prélèvement.
Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
Préparation d'analyse
-
Durée de conservation prélèvements avant analyse
12 jour(s) -
Conditions de conservation avant analyse
Les tubes peuvent être conservés pendant 12 jours avant analyse s’ils sont placés et conservés à 4°C dès le prélèvement ainsi que les solutions de percolation des cassettes.
-
Séparation des dispositifs
oui -
Nombre d'étapes de préparation
2 -
Commentaires sur les étapes
La première étape décrit le traitement des cassettes .
la seconde étape décrit la percolation des tubes.
-
Durée de conservation échantillon préparé avant analyse
12 jour(s) -
Conditions de conservation échantillon préparé avant analyse
Stockés à 4 °C
2 étapes de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Solvant ou solution
- ACETONITRILE
- EAU
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Type de préparation
Percolation -
Volume
10 mL -
Autres conditions de préparation
Les cassettes contenant les filtres sont posées au-dessus de flacons de récupération (12 mL) préalablement identifiés
Emboîter dans la cassette l’embout luer d’un corps de seringue de 10 mL. Verser deux fois 5 mL de mélange acétonitrile /eau (30/70) et laisser écouler sans pression. Quand tout le solvant s’est écoulé, pousser avec le piston pour récupérer le maximum d’extrait
Étape de préparation N°2
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Solvant ou solution
- ACETONITRILE
- EAU
-
Type de préparation
Percolation -
Volume
10 mL -
Autres conditions de préparation
La percolation des tubes s’effectue à l’aide de 10 mL du mélange acétonitrile / eau (30/70) sur un système de filtration sous vide mais il est impératif que la percolation, après avoir été amorcée sous vide, se fasse très lentement par simple gravité (moins de 2 mL/min).
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Filtration
Des fractions aliquotes sont prélevées et analysées, après centrifugation éventuelle ou filtration sur filtre 0,45 µm.
Une condition analytique :
Condition analytique N°1
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Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE
-
Injecteur
- PASSEUR AUTOMATIQUE
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Colonne
- PHASE INVERSE C18
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Détecteur
- ULTRAVIOLET (UV)
-
Phase mobile
- ACETONITRILE
- EAU TAMPONNEE
Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire
-
Principe d'étalonnage
externe -
Solvant de l’étalon
- Même solvant que celui des échantillons
-
Commentaires
Réaliser des étalons à partir d'une (de) substance(s) de référence, commerciale(s) ou synthétisée(s) en laboratoire. Le solvant utlisé pour réaliser les solutions sera celui choisi pour le traitement des échantillons.
Historique
| Version | Date | Modification(s) faisant l’objet |
|---|---|---|
| 109/V01.01 | 30/06/2010 | Création |
| 109/V01.02 | 30/09/2012 | Révision de la terminologie |
| M-51/V01 | Novembre 2015 | Mise en ligne |
| M-51/V02 | Mai 2018 | Correction masse molaire |
Date de mise à jour : mai 2018
Ancien numéro de fiche MétroPol : 109