Cette méthode décrit le prélèvement en mode Actif sur tube de charbon actif et l'analyse par CPG détection FID de la (des) substance(s) : Triméthylbenzènes .
Données de validation : Validation complète
Substances
Informations générales
Propriétés physico-chimiques
| Nom | N° CAS | Formule chimique | Classification CMR |
|---|---|---|---|
| 1,2,3-triméthylbenzène | 526-73-8 |
C9H12 |
|
| 1,2,4-triméthylbenzène | 95-63-6 |
C9H12 |
|
| 1,3,5 triméthylbenzène | 108-67-8 |
C9H12 |
|
Plus d'informations
| Nom | Masse molaire | Densité | Synonymes | Fiche toxicologique |
|---|---|---|---|---|
| 1,2,3-triméthylbenzène | 120,19 | 0,89 | ||
| 1,2,4-triméthylbenzène | 120,19 | 0,88 | ||
| 1,3,5 triméthylbenzène | 120,19 | 0,86 |
Mésitylène |
Familles de substances
- HYDROCARBURES AROMATIQUES
Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Gaz et vapeurs -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
tube de charbon actif -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE -
Injecteur
SPLIT/SPLITLESS -
Détecteur
IONISATION DE FLAMME (FID)
Domaine d'application
| Substance | Quantité minimum sur le dispositif | Quantité maximum sur le dispositif | Concentration minimum | Concentration maximum | Volume maximum |
|---|---|---|---|---|---|
| 1,2,3-triméthylbenzène | 40 µg |
9 mg |
|||
| 1,2,4-triméthylbenzène | 40 µg |
13 mg |
|||
| 1,3,5 triméthylbenzène | 40 µg |
13 mg |
Méthode de prélèvement
Les dispositifs de prélèvements actifs pour les gaz et vapeurs
Un dispositif de prélèvement :
Dispositif N°1
-
Type dispositif
TUBE 70 mm diam 6 mm -
Support ou substrat de collecte
- CHARBON ACTIF
-
Quantité de support dans la plage de mesure (mg)
100 -
Quantité de support dans la plage de garde (mg)
50 -
Commentaires, conseils et consignes
Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement mini (L/min)
0,050 -
Débit de prélèvement maxi (L/min)
0,200 -
Débit de prélèvement (L/min)
0,05 -
15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)
oui -
Temps de prélèvement maximum en heures
8 -
Particularités, commentaires, conseils
Pour augmenter le volume prélevé lors d'une comparaison à la VLCT le débit de prélèvement est différent peut être de 0,2 L/min.
Pompe de prélèvement
- Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min
Dispositifs de prélèvement actif pour le prélèvement de gaz ou vapeurs
Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
Préparation d'analyse
-
Durée de conservation prélèvements avant analyse
1 mois -
Conditions de conservation avant analyse
Conserver à 4 ± 2 °C
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Séparation des plages
oui -
Solvant ou solution
- DISULFURE DE CARBONE
-
Type de préparation
Désorption -
Volume
4 mL -
Ultrasons
- Temps d'ultrasons : 10 min
-
Commentaires
L'agitation peut aussi être mécanique.
Une condition analytique :
Condition analytique N°1
-
Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
-
Injecteur
- SPLIT/SPLITLESS
-
Colonne
- POLAIRE
-
Détecteur
- IONISATION DE FLAMME (FID)
Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire
-
Principe d'étalonnage
externe -
Solvant de l’étalon
- Même solvant que celui des échantillons
-
Commentaires
Réaliser des étalons à partir d'une (de) substance(s) de référence, commerciale(s) ou synthétisée(s) en laboratoire. Le solvant utlisé pour réaliser les solutions sera celui choisi pour le traitement des échantillons.
Historique
| Version | Date | Modification(s) faisant l’objet de la nouvelle version |
|---|---|---|
| M-420/V01 | Juin 2018 | Validation réalisée en suivant le protocole de mise au point. |
| M-420/V01.01 | Juillet 2019 | Modification éditoriale sans impact sur le contenu de la méthode. |
Date de mise à jour : juillet 2019