Cette méthode décrit le prélèvement en mode Actif sur tube de charbon actif et l'analyse par CPG détection FID de la (des) substance(s) : 1,1,2-trichloroéthane.
Données de validation : Validation non disponible
Substances
Informations générales
Propriétés physico-chimiques
| Nom | N° CAS | Formule chimique | Classification CMR |
|---|---|---|---|
| 1,1,2-trichloroéthane | 79-00-5 |
C2H3Cl3 |
C2 |
Plus d'informations
| Nom | Masse molaire | Densité | Synonymes | Fiche toxicologique |
|---|---|---|---|---|
| 1,1,2-trichloroéthane | 133,4 | 1,44 |
Familles de substances
- DERIVES HALOGENES DES HYDROCARBURES ALIPHATIQUES
Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Gaz et vapeurs -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
tube de charbon actif -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE -
Injecteur
SPLIT/SPLITLESS -
Détecteur
IONISATION DE FLAMME (FID)
Méthode de prélèvement
Dispositifs de prélèvements actifs pour les gaz et vapeurs.
Un dispositif de prélèvement :
Dispositif N°1
-
Type dispositif
TUBE 70 mm diam 6 mm -
Support ou substrat de collecte
- CHARBON ACTIF
-
Quantité de support dans la plage de mesure (mg)
100 -
Quantité de support dans la plage de garde (mg)
50 -
Commentaires, conseils et consignes
Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement mini (L/min)
0,050 -
Débit de prélèvement maxi (L/min)
0,100 -
15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)
oui -
Temps de prélèvement maximum en heures
2 -
Particularités, commentaires, conseils
Attention : temps de prélèvement maximal à respecter < 2 h, sous peine de migration de la substance sur la 2e plage de support.
.
Préparation des dispositifs de prélèvement en vue d’une intervention en entreprise
Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
Préparation d'analyse
-
Durée de conservation prélèvements avant analyse
8 jour(s) -
Conditions de conservation avant analyse
Les tubes prélevés pourront être conservés au moins 8 jours à température ambiante.
-
Conditions de conservation échantillon préparé avant analyse
Durant le transport, protéger les tubes de la chaleur et de la lumière. Eviter le stockage à proximité de solvants.
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Séparation des plages
oui -
Solvant ou solution
- DISULFURE DE CARBONE
-
Type de préparation
Désorption -
Temps d'agitation
30 min
Description
Ajouter 1 à 10 mL de solvant dans chacun des flacons et fermer hermétiquement. Désorber 30 minutes en agitant ou pendant 5 minutes aux ultra-sons (sans échauffement). Faire l'analyse directement sur le surnageant.
Une condition analytique :
Condition analytique N°1
-
Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
-
Injecteur
- SPLIT/SPLITLESS
-
Colonne
- SEMI-POLAIRE
-
Détecteur
- IONISATION DE FLAMME (FID)
Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire
-
Principe d'étalonnage
externe -
Solvant de l’étalon
- Même solvant que celui des échantillons
-
Commentaires
Réaliser des étalons à partir d'une (de) substance(s) de référence, commerciale(s) ou synthétisée(s) en laboratoire. Le solvant utlisé pour réaliser les solutions sera celui choisi pour le traitement des échantillons.
Bibliographie
[1] Pr NF X43-267. 2004 - Air des lieux de travail. prélèvement et analyse de gaz et vapeurs organiques- Prélèvement par pompage sur tube à adsorption et désorption au solvant.
[2] NF EN 838. Janvier 1996 - Atmosphère des lieux de travail. échantillonneurs par diffusion pour la détermination des gaz et vapeurs. Paris-La Défense, AFNOR, 1996, 40 p.
[3] NF X 43-280. Novembre 1993 - échantillonnage passif de gaz et vapeurs. Paris-La-Défense, AFNOR, 1993, 22 p.
[4] J.P. GUÉNIER et P. FERRARI - échantillonnage des polluants gazeux. Les badges : utilisation et comparaison avec les tubes à charbon actif. Cahiers de notes documentaires, 1981, 105, ND 1344, pp. 493-507.
[5] J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER - échantillonnage des polluants gazeux. 2. Le point sur les échantillonneurs passifs (badges). Cahiers de notes documentaires, 1984, 116, ND 1489, pp. 313-326.
[6] J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 1. Description. Cahiers de notes documentaires, 1989, 137, ND 1752, pp. 587-593.
[7] J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 2. Dispositif expérimental de validation. Cahiers de notes documentaires, 1990, 138, ND 1762, pp. 23-30.
[8] J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 3. Validation en laboratoire et paramètres de fonctionnement. Cahiers de notes documentaires, 1992, 146, ND 1871, pp. 51-62.
Historique
| Version | Date | Modification(s) faisant l'objet de la nouvelle version |
|---|---|---|
| 029 | jusqu'au 23/09/2004 | Création |
| 029/V01 | 31/03/2007 | Nouvelle présentation, création de l'historique |
| 029/V02 | Juillet 2007 | Introduction du 1,2-Dichloroéthane, Expression des écarts types (calculs, KD, KT, KC) |
| 029/V02.01 | Janvier 2009 | Remplacement de la notation VLE par VLCT L’utilisation d’un détecteur par capture électronique (pour l’analyse du dibromopropane, par exemple) n’est plus suggérée car incompatible avec l’utilisation du CS2 comme solvant de désorption |
| M-408/V01 | juin 2016 | Mise en ligne dans la nouvelle base de données MétroPol, séparation des substances de l'ancienne fiche 029. |
Date de mise à jour : juillet 2016
Ancien numéro de fiche MétroPol : 029