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MétroPol 1,1-Dichloroéthane M-394

Sommaire de la fiche
Fiche complète (PDF 72,33 Ko)

Cette méthode décrit le prélèvement en mode Actif sur tube de charbon actif et l'analyse par CPG détection FID de la (des) substance(s) : 1,1-dichloroéthane.

Données de validation : Validation partielle

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
1,1-dichloroéthane 75-34-3

C2H4Cl2
Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
1,1-dichloroéthane 98,96 1,18

Familles de substances

  • DERIVES HALOGENES DES HYDROCARBURES ALIPHATIQUES
Sommaire

Principe de prélèvement et d'analyse

Sommaire

Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif Concentration minimum Concentration maximum Volume maximum
1,1-dichloroéthane

1,17 mg

23,4 mg

30 Litres
Sommaire

Méthode de prélèvement

Prélèvement gaz vapeur actif

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1

  • Type dispositif

    TUBE 150 mm diam 8 mm

  • Support ou substrat de collecte

    • CHARBON ACTIF

  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    900

  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    300

  • Préparation du substrat

     

     

  • Commentaires, conseils et consignes

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement (L/min)

    0,2

  • Particularités, commentaires, conseils

    volume recommandé 30 L

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min

Conditionnement particulier

  • Choix conditionnement particulier

    -

  • Description

    Durant le transport, protéger les tubes de la chaleur et de la lumière. Eviter le stockage à proximité de solvants. Les tubes prélevés doivent être conservés au froid jusqu'à l'analyse, ils pourront être conservés au moins 8 jours sans perte de produit.


Préparation des dispositifs de prélèvement en vue d’une intervention en entreprise

Sommaire

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Conditions de conservation avant analyse

    Eviter le stockage près de solvants

  • Nombre d'étapes de préparation

    1
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1

  • Séparation des plages

    oui

  • Solvant ou solution

    • DISULFURE DE CARBONE

  • Type de préparation

    Désorption

  • Volume

    10 mL

  • Temps d'agitation

    30 min

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.

  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE

  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS

  • Colonne

    • SEMI-POLAIRE

  • Détecteur

    • IONISATION DE FLAMME (FID)

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

Méthodes d'étalonnage pour la quantification des polluants

  • Principe d'étalonnage

    externe

  • Solvant de l’étalon

    • Même solvant que celui des échantillons

  • Commentaires

    Réaliser des étalons à partir d'une (de) substance(s) de référence, commerciale(s) ou synthétisée(s) en laboratoire. Le solvant utlisé pour réaliser les solutions sera celui choisi pour le traitement des échantillons.

     

     

     
  • Calcul de la concentration atmosphérique
Sommaire

Bibliographie

[1]        Pr NF X43-267. 2004 - Air des lieux de travail. prélèvement et analyse de gaz et vapeurs organiques- Prélèvement par pompage sur tube à adsorption et désorption au solvant.

[2]        NF EN 838. Janvier 1996 - Atmosphère des lieux de travail. échantillonneurs par diffusion pour la détermination des gaz et vapeurs. Paris-La Défense, AFNOR, 1996, 40 p.

[3]        NF X 43-280. Novembre 1993 - échantillonnage passif de gaz et vapeurs. Paris-La-Défense, AFNOR, 1993, 22 p.

[4]        J.P. GUÉNIER et P. FERRARI - échantillonnage des polluants gazeux. Les badges : utilisation et comparaison avec les tubes à charbon actif. Cahiers de notes documentaires, 1981, 105, ND 1344, pp. 493-507.

[5]        J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER - échantillonnage des polluants gazeux. 2. Le point sur les échantillonneurs passifs (badges). Cahiers de notes documentaires, 1984, 116, ND 1489, pp. 313-326.

[6]        J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 1. Description. Cahiers de notes documentaires, 1989, 137, ND 1752, pp. 587-593.

[7]        J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 2. Dispositif expérimental de validation. Cahiers de notes documentaires, 1990, 138, ND 1762, pp. 23-30.

[8]        J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 3. Validation en laboratoire et paramètres de fonctionnement. Cahiers de notes documentaires, 1992, 146, ND 1871, pp. 51-62.

Sommaire

Historique

version date modification(s) faisant l'objet de la nouvelle version
029 jusqu'au 23/09/2004 Création
029 / V01 31/03/2007

Nouvelle présentation

Création de l'historique
029 / V02 Juillet 2007

Introduction de 1,2- Dichloroéthane

Expression des écarts types (calculs des Kd, Kt, Kc )
029 / V02.01 Janvier 2009

Remplacement de la notation VLE par VLCT

L' utilisation d'un détecteur par capture électronique (pour l'analyse de dibromopropane, par exemple) n'est plus suggérée car incompatible avec l'utilisation du CS2 comme solvant de désorption.
M-394 /V01 06/2016 Mise en ligne

 

Sommaire

Date de mise à jour : juillet 2016

Ancien numéro de fiche MétroPol : 029

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