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MétroPol Monoéthanolamine M-32

Sommaire de la fiche

Cette méthode décrit le prélèvement en mode Actif sur tube d'Alumine et l'analyse par électrophorèse capillaire de la (des) substance(s) : Monoéthanolamine.

Données de validation : Validation partielle

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
Monoéthanolamine 141-43-5

C2H7NO

Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Monoéthanolamine 61,1 1,012

2-aminoéthanol

FT Monoéthanolamine

Familles de substances

  • ETHANOLAMINES

Principe de prélèvement et d'analyse

Domaine d'application

Aucun domaine d'application défini.

Méthode de prélèvement

Dispositifs de prélèvement actif pour le prélèvement de gaz ou vapeurs

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1
  • Type dispositif

    TUBE 50 mmdiam 6 mm
  • Support ou substrat de collecte

    • ALUMINE
  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    150
  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    50
  • Préparation du substrat

    L' alumine activée de type acide (degré d'activité II ou III teneur en eau 3-6%) de granulométrie 70-230 Mesh est lavée pour éliminer l'excès d'ions Na+.

    Verser 100 g d'alumine dans 800 mL d'eau. Porter à ébullition 15 minutes. Laisser décanter et éliminer le surnageant (H2O). Répéter l'opération 3 fois puis filtrer l'alumine sur un ensemble de filtration muni d'un support en verre fritté.

    Réactiver l'alumine en étuvant à 150 °C pendant 3 h. L'alumine préparée sera conservée dans un récipient hermétique.

    Vérification de l'alumine :

    Verser 150 mg d'alumine dans une série de 3 flacons à bouchage hermétique.

    Traiter par 2 mL d'eau ultra-pure, effectuer l'analyse comme pour des échantillons.

    Vérifier l'absence d'ions Na+ dans la solution de désorption.

  • Commentaires, conseils et consignes

    Les deux plages d'alumine sont séparées par un tampon de laine de verre traitée DMCS (diméthylchlorsilane) et maintenues par 2 frittés en polyéthylène.

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement (L/min)

    0,1
  • Temps de prélèvement maximum en heures

    3

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min


Préparation des dispositifs de prélèvement en vue d'une intervention en entreprise

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Solvant ou solution

    • EAU
  • Type de préparation

    Désorption
  • Volume

    2 mL
  • Ultrasons

    • Temps d'ultrasons : 15 min
  • Autres conditions de préparation

    Centrifuger les solutions de désorption.

    Désorber la deuxième plage avec 1 mL d'eau et traiter cette fraction comme pour la désorption de la première plage.

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
  • Technique analytique

    • ELECTROPHORESE CAPILLAIRE
  • Injecteur

    • PASSEUR AUTOMATIQUE
  • Colonne

    • SPECIFIQUE
  • Détecteur

    • ULTRAVIOLET (UV)

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

  • Principe d'étalonnage

    externe
  • Solvant de l’étalon

    • Même solvant que celui des échantillons
  • Commentaires

    Réaliser des étalons à partir d'une (de) substance(s) de référence, commerciale(s) ou synthétisée(s) en laboratoire. Le solvant utlisé pour réaliser les solutions sera celui choisi pour le traitement des échantillons.

     

     

     

Bibliographie

[1]        BOUYOUCOS Spiros A. and MELCHER Richard G.. Collection of Ethanolamines in Air and Determination by Mobile Phase Ion Chromatography. Am. Ind. Hyg. Assoc. J. 47(3):185-188 (1986).

[2]        Capillary Ion Analysis Methods- WATERS. Analyse des amines en UV CAT 3.

 

Historique

Version Date Modification(s) faisant l’objet de la nouvelle version
081   Création et mise à jour
081/V01 28/03/2008 Nouvelle présentation
Type d'alumine utilisée dans les dispositifs de prélèvements
Création de l'historique
M-32/V01 Novembre 2015 Mise en ligne, séparation des substances de la fiche 081

Date de mise à jour : juillet 2016

Ancien numéro de fiche MétroPol : 081