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MétroPol MTBE M-28

Sommaire de la fiche

Cette méthode décrit le prélèvement en mode Actif sur tube de charbon actif et l'analyse par CPG détection FID de la (des) substance(s) : MTBE .

Données de validation : Validation partielle

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
Méthyl-ter-butyl-éther 1634-04-4

C5H12O

Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Méthyl-ter-butyl-éther 88,17 0,74

MTBE,Oxyde de tert-butyle et de méthyle

FT-242

Familles de substances

  • ADDITIFS OXYGENES DES ESSENCES SANS PLOMB
  • ETHERS

Principe de prélèvement et d'analyse

  • État physique

    Gaz et vapeurs
  • Type de prélèvements

    Actif
  • Nom du dispositif

    tube de charbon actif
  • Plus d'informations

  • Technique analytique

    CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    SPLIT/SPLITLESS
  • Détecteur

    IONISATION DE FLAMME (FID)

Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif Concentration minimum Concentration maximum Volume maximum
Méthyl-ter-butyl-éther

144 µg

2880 µg

Méthode de prélèvement

Les dispositifs de prélèvements actifs pour les gaz et vapeurs

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1
  • Type dispositif

    TUBE 70 mm diam 6 mm
  • Support ou substrat de collecte

    • CHARBON ACTIF
  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    100
  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    50
  • Commentaires, conseils et consignes

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement mini (L/min)

    0,050
  • Débit de prélèvement maxi (L/min)

    0,100
  • Temps de prélèvement maximum en heures

    5

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    8 jour(s)
  • Conditions de conservation avant analyse

    Les dispositifs peuvent être conservés 8 jours à température ambiante sans perte significative de produit

Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Solvant ou solution

    • ACETONE
  • Type de préparation

    Désorption
  • Volume

    5 mL
  • Temps d'agitation

    30 min

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS
  • Colonne

    • APOLAIRE
  • Détecteur

    • IONISATION DE FLAMME (FID)

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire.

Bibliographie

W. ESTEVE, F. LHUILLIER, C. RAVERA, M. GRZEBYCK, E. LANGLOIS, A new simplified method for the determination of diffusive uptake rates of volatile organic compounds in worplaces : fractional factorial design approach.

Historique

Version

Date

Modification(s) faisant l’objet
de la nouvelle version

053

Jusqu’au 05/09/2001

Création et mises à jour

053/V02.01

31/01/2013

Nouvelle présentation

 

Révision de la terminologie

 

Refonte du texte

 

Introduction du prélèvement passif

 

M-28/V01 nov 2015 Mise en ligne et séparation des substances et méthodes de prélèvement

Date de mise à jour : septembre 2018

Ancien numéro de fiche MétroPol : 053