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MétroPol Cumène M-267

Sommaire de la fiche

Cette méthode décrit le prélèvement en mode Actif sur tube de charbon actif et l'analyse par CPG détection FID de la (des) substance(s) : Cumène .

Données de validation : Validation complète

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
Cumène 98-82-8

C9H12

Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Cumène 120,21 0,86

Isopropylbenzène

Familles de substances

  • HYDROCARBURES AROMATIQUES

Principe de prélèvement et d'analyse

  • État physique

    Gaz et vapeurs
  • Type de prélèvements

    Actif
  • Nom du dispositif

    tube de charbon actif
  • Plus d'informations

  • Technique analytique

    CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    SPLIT/SPLITLESS
  • Détecteur

    IONISATION DE FLAMME (FID)

Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif Concentration minimum Concentration maximum Volume maximum
Cumène

12 µg

 

4000 µg

Méthode de prélèvement

Ddispositifs de prélèvements actifs pour les gaz et vapeurs

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1
  • Type dispositif

    TUBE 70 mm diam 6 mm
  • Support ou substrat de collecte

    • CHARBON ACTIF
  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    100
  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    50
  • Commentaires, conseils et consignes

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement (L/min)

    0,05
  • Temps de prélèvement maximum en heures

    8

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min


Préparation des dispositifs de prélèvement

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    1 mois
  • Conditions de conservation avant analyse

    Conserver à 4 ± 2 °C

Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Séparation des plages

    oui
  • Solvant ou solution

    • DISULFURE DE CARBONE
  • Type de préparation

    Désorption
  • Volume

    4 mL
  • Ultrasons

    • Temps d'ultrasons : 10 min
  • Commentaires

    L'agitation peut aussi être mécanique.

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.
  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS
  • Colonne

    • POLAIRE
  • Détecteur

    • IONISATION DE FLAMME (FID)

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

  • Principe d'étalonnage

    externe
  • Solvant de l’étalon

    • Même solvant que celui des échantillons
  • Commentaires

    Réaliser des étalons à partir d'une (de) substance(s) de référence, commerciale(s) ou synthétisée(s) en laboratoire. Le solvant utlisé pour réaliser les solutions sera celui choisi pour le traitement des échantillons.

     

     

     

Bibliographie

[1]        Norme X 43-267. Air des lieux de travail. Prélèvement et analyse de gaz et vapeurs organiques. Prélèvement par pompage sur tube à adsorption et désorption au solvant. La Plaine Saint Denis, AFNOR, 2014.

[2]        Prélèvement et analyse de polluants organiques gazeux. Méthode utilisée par l'INRS. Cahiers de notes documentaires, 1984, 114, ND 1467, pp. 55-61.

Historique

Version

Date

Modification(s) faisant l’objet
de la nouvelle version

M-267/V01 juin 2016 Création et mise en ligne.
M-267/V01.01 Septembre 2016 Suppression "ancien numéro de fiche (012)".
M-267/V01.02 Juillet 2019 Modification éditoriale sans impact sur le contenu de la méthode.

Date de mise à jour : juillet 2019