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MétroPol Acétonitrile M-229

Sommaire de la fiche

Cette méthode décrit le prélèvement en mode Actif sur tube de charbon actif et l'analyse par CPG détection FID de la (des) substance(s) : Acétonitrile .

Données de validation : Validation partielle

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
Acétonitrile 75-05-8

C2H3N

Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Acétonitrile 41,06 0,787 ACN

Principe de prélèvement et d'analyse

Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif Concentration minimum Concentration maximum Volume maximum
Acétonitrile

0,21 mg

4,2 mg

Réactifs

  • DICHLOROMETHANE
  • METHANOL
  • SULFURE DE CARBONE

Consignes de sécurité pour les manipulations en laboratoire

Méthode de prélèvement

Dispositifs de prélèvement actif pour le prélèvement de gaz ou vapeurs

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1
  • Type dispositif

    TUBE 150 mm diam 8 mm
  • Support ou substrat de collecte

    • CHARBON ACTIF
  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    900
  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    300
  • Préparation du substrat

     

     

  • Commentaires, conseils et consignes

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement mini (L/min)

    0,200
  • Débit de prélèvement maxi (L/min)

    1
  • Particularités, commentaires, conseils

    Volume recommandé: 30L.

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,1 à 3,5 L/min

Compléments

Durant le transport, protéger les tubes de la chaleur et de la lumière. Éviter le stockage à proximité de solvants.



Préparation des dispositifs de prélèvement

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    8 jour(s)
  • Conditions de conservation avant analyse

    A température ambiante.

  • Séparation des plages

    oui
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Séparation des plages

    oui
  • Solvant ou solution

    • DICHLOROMETHANE
    • DISULFURE DE CARBONE
    • METHANOL
  • Type de préparation

    Désorption
  • Autres conditions de préparation

    • Ajouter 5 à 10 mL du solvant de désorption (mélange 50/50 sulfure de carbone/dichlorométhane ou 15/85 méthanol/dichlorométhane) dans chacun des flacons et fermer hermétiquement. Désorber pendant 30 minutes en agitant au moins deux fois. Faire l'analyse directement sur le surnageant.

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS
  • Colonne

    • POLAIRE
  • Détecteur

    • IONISATION DE FLAMME (FID)

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

  • Principe d'étalonnage

    externe
  • Solvant de l’étalon

    • Même solvant que celui des échantillons
  • Commentaires

    Réaliser des étalons à partir d'une (de) substance(s) de référence, commerciale(s) ou synthétisée(s) en laboratoire. Le solvant utlisé pour réaliser les solutions sera celui choisi pour le traitement des échantillons.

     

     

     

Compléments

Historique

Version

Date

Modification(s) faisant l’objet  de la nouvelle version

067

Jusqu’au 28/06/2013

Création et mises à jour

067/V01.01

15/07/2013

Nouvelle présentation

Révision de la terminologie

 

M-229/V01 Novembre 2015 Mise en ligne


 

Date de mise à jour : novembre 2015

Ancien numéro de fiche MétroPol : 067