Accès rapides :

Vous êtes ici :

  1. Accueil
  2. Publications et outils
  3. Bases de données
  4. MétroPol
  5. Anhydrides phtalique M-217 (rubrique sélectionnée)

MétroPol Anhydrides phtalique M-217

Sommaire de la fiche

Cette méthode décrit le prélèvement Actif sur cassette avec filtres imprégnés et l'analyse par HPLC détection UV de la (des) substance(s) : Anhydrides phtalique

Données de validation : Validation partielle

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
Anhydride phtalique 85-44-9 C8H4O3
Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Anhydride phtalique 148,12

FT Anhydride phtalique

Familles de substances

  • ANHYDRIDES

Principe et informations

Les anhydrides réagissent avec la 1-(2-méthoxyphényl) pipérazine présente sur le support de collecte pour former des amides selon le schéma suivant:

Principe de prélèvement et d'analyse

  • État physique

    Aérosols (mélange de gaz ou vapeurs / particules)
  • Type de prélèvements

    Actif
  • Nom du dispositif

    cassette avec filtres imprégnés
  • Plus d'informations

  • Technique analytique

    CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE
  • Injecteur

    PASSEUR AUTOMATIQUE
  • Détecteur

    ULTRAVIOLET (UV)

Domaine d'application

Substance Quantité minimum sur le dispositif Quantité maximum sur le dispositif Concentration minimum Concentration maximum Volume maximum
Anhydride phtalique

12 µg

309,8 µg

Réactifs

  • 1-3-METHOXYPHENYL-PIPERAZINE
  • ACETONITRILE
  • ANHYDRIDE ACETIQUE
  • EAU
  • ETHER ETHYLIQUE
  • HYDROGENOPHOSPHATE DE POTASSIUM
  • N-HEXANE
  • TETRAHYDROFURANE

Consignes de sécurité pour les manipulations en laboratoire

Méthode de prélèvement

Utilisation de la cassette fermée pour le prélèvement d'aérosol

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1
  • Type dispositif

    CASSETTE 37 mm 2 pièces
  • Support ou substrat de collecte

    • 2 FILTRES EN FIBRE DE QUARTZ IMPREGNES
    • TAMPON EN CELLULOSE
  • Préparation du substrat

    PRÉPARATION DES échantillonneurs

    Les filtres en fibre de quartz sont imprégnés d'une solution de MPP à 3g/L dans l'hexane. L'imprégnation est réalisée par simple trempage des filtres dans la solution. Le solvant est ensuite évaporé sous faible courant d'azote.

     

  • Commentaires, conseils et consignes

    Placer au fond de la cassette le tampon en acétate de cellulose puis deux filtres imprégnés juste au-dessus

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement mini (L/min)

    0,200
  • Débit de prélèvement maxi (L/min)

    2
  • 15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)

    oui
  • Particularités, commentaires, conseils

    15 minutes maximum de prélèvement

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,1 à 3,5 L/min

Compléments

Pour prévenir un "claquage" éventuel, deux filtres sont superposés lors du prélèvement.

Les filtres imprégnés (ainsi que les dérivés des anhydrides synthétisés au laboratoire) sont stables un mois à température ambiante et à l'abri de la lumière.



Préparation des dispositifs de prélèvement en vue d’une intervention en entreprise

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Nombre d'étapes de préparation

    2
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Solvant ou solution

    • THF
  • Type de préparation

    Désorption
  • Volume

    5 mL
  • Temps d'agitation

    15 min
  • Filtration

    Filtration sur 0,45 µm

Dérivation
  • Moment de la dérivation

    lors de la préparation de l’échantillon
  • Réactif

    1-(2-METHOXYPHENYL)PIPERAZINE
  • Temps de dérivation

    30 mn

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.
  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE
  • Injecteur

    • PASSEUR AUTOMATIQUE
  • Colonne

    • PHASE NORMALE CN-NH2
  • Détecteur

    • ULTRAVIOLET (UV)
  • Phase mobile

    • ACETONITRILE
    • EAU

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

  • Principe d'étalonnage

    externe
  • Solvant de l’étalon

    • Même solvant que celui des échantillons
  • Commentaires

    L’étalonnage peut être réalisé :

    Soit à partir de solutions du dérivé commercial ou synthétisé au laboratoire (voir information complémentaire).

    Soit à partir de solutions préparées avec la substance elle-même dérivée directement en solution de réactif ou sur support de collecte imprégné de réactif.

  • Calcul de la quantité de substance sur le dispositif

    Le dosage est effectué avec le dérivé, la conversion en concentration de substance dans l'air est donc indispensable. Les données nécessaires se trouvent dans les validations complémentaires.

  • Expression des résultats

Bibliographie

Maleic anhydride.Mthod n°25, 1985, 19 P.

In OSHA Analytical methods manual.

Historique

Version

Date

Modification(s) faisant l’objet
de la nouvelle version

015

Jusqu'au
25/09/2012

Création et mises à jour

 

015/V01.01

25/09/2012

Révision de la terminologie (VLEP-8h, VLCT, Dispositif de prélèvement

et support de collecte, eau ultra-pure, blanc de terrain et blanc de laboratoire)

M-217/V01 Novembre 2015 Mise en ligne



 

Date de mise à jour : novembre 2015

Ancien numéro de fiche MétroPol : 015