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MétroPol 2-Butanone-oxime M-157

Sommaire de la fiche

Cette méthode décrit le prélèvement en mode Actif sur tube de résine XAD7® et l'analyse par CPG détection FID de la (des) substance(s) : 2-Butanone-oxime .

Données de validation : Validation partielle

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
2-Butanone-oxime 96-29-7

C4H9NO

C2

Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
2-Butanone-oxime 87,14 0,923

Butanone oxime, MECO, Méthyléthylcétoxime

FT-257

Principe de prélèvement et d'analyse

Domaine d'application

Aucun domaine d'application défini.

Méthode de prélèvement

Les dispositifs de prélèvements actifs pour les gaz et vapeurs

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1
  • Type dispositif

    TUBE 70 mm diam 4 mm
  • Support ou substrat de collecte

    • RESINE XAD7®
  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    80
  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    40
  • Préparation du substrat

    Résine Amberlite XAD7 nettoyée pendant 4 heures au méthanol à l'aide d'un extracteur de Soxhlet puis étuvée à 100°C.

  • Commentaires, conseils et consignes

    Les plages sont séparées et maintenues par des tampons de laine de verre

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement (L/min)

    0,2
  • Temps de prélèvement maximum en heures

    Prélèvement inférieur à 1 h
  • Particularités, commentaires, conseils

    Le volume de prélèvement recommandé est de 6 L soit 30 minutes.

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min


Préparation des dispositifs de prélèvement

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Durée de conservation prélèvements avant analyse

    8 jour(s)
  • Conditions de conservation avant analyse

    température ambiante

Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
  • Séparation des plages

    oui
  • Solvant ou solution

    • METHANOL
  • Type de préparation

    Désorption
  • Volume

    5 mL
  • Ultrasons

    • Temps d'ultrasons : 4 min

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.
  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS
  • Colonne

    • POLAIRE
  • Détecteur

    • IONISATION DE FLAMME (FID)

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

  • Principe d'étalonnage

    externe
  • Solvant de l’étalon

    • Même solvant que celui des échantillons
  • Commentaires

    Réaliser des étalons à partir d'une (de) substance(s) de référence, commerciale(s) ou synthétisée(s) en laboratoire. Le solvant utlisé pour réaliser les solutions sera celui choisi pour le traitement des échantillons.

     

     

     

Historique

Version Date Modification(s) faisant l'objet de la nouvelle version
086/V01 08/02/2005 Création
086/V02.01 31/05/2010

Suppression de la valeur VME (erronée) apparaissant dans le tableau Substance mesurable

Explication du choix de la valeur "VLCT" de référence pour les essais de validation de la méthode.

M-157/V01 mars 2016 Mise en ligne

 

Date de mise à jour : mars 2016

Ancien numéro de fiche MétroPol : 086