Cette méthode décrit le prélèvement Actif sur tube de charbon actif et l'analyse par CPG détection FID de la (des) substance(s) : Isophorone
Données de validation : Validation non disponible
Principe de prélèvement et d'analyse
-
État physique
Gaz et vapeurs -
Type de prélèvements
Actif -
Nom du dispositif
tube de charbon actif -
Plus d'informations
-
Technique analytique
CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE -
Injecteur
SPLIT/SPLITLESS -
Détecteur
IONISATION DE FLAMME (FID)
Domaine d'application
| Substance | Quantité minimum sur le dispositif | Quantité maximum sur le dispositif | Concentration minimum | Concentration maximum | Volume maximum |
|---|---|---|---|---|---|
| Isophorone | 0,72 mg |
14,4 mg |
30 L |
Méthode de prélèvement
Les dispositifs de prélèvements actifs pour les gaz et vapeurs
Un dispositif de prélèvement :
Dispositif N°1
-
Type dispositif
TUBE 70 mm diam 6 mm -
Support ou substrat de collecte
- CHARBON ACTIF
-
Quantité de support dans la plage de mesure (mg)
100 -
Quantité de support dans la plage de garde (mg)
50 -
Commentaires, conseils et consignes
Conditions de prélèvement
-
Débit de prélèvement mini (L/min)
0,050 -
Débit de prélèvement maxi (L/min)
0,200
Pompe de prélèvement
- Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min
Conditionnement particulier
-
Description
Par précaution, les tubes prélevés seront conservés au froid (réfrigérateur ou congélateur) et à l‘abri de la lumière
Méthode d'analyse
Principe général de l'analyse en laboratoire
Préparation d'analyse
-
Conditions de conservation avant analyse
Les tubes sont conservés bouchés au réfrigérateur à 5°C, à l'abri de toute source de solvant.
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1
-
Séparation des plages
oui -
Solvant ou solution
- DISULFURE DE CARBONE
-
Type de préparation
Désorption -
Temps d'agitation
30 min
Commentaires, conseils, conditions particulières
Le volume de désorption peut varier de 1 à 10 mL. l'analyse est faite avec le surnageant.
Une condition analytique :
Condition analytique N°1
-
Technique analytique
- CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE
-
Injecteur
- SPLIT/SPLITLESS
-
Colonne
- APOLAIRE
-
Détecteur
- IONISATION DE FLAMME (FID)
Étalonnage et expression des résultats
La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire
-
Principe d'étalonnage
interne -
Solvant de l’étalon
- Même solvant que celui des échantillons
-
Étalon interne
O- Xylène
Compléments
L'étalon interne peut aussi être le 1,3,5-triméthylbenzène ou une autre cétone.
Bibliographie
[1] J. FOLKE, I. JOHANSEN and K.H. COHR - The recovery of ketones from gas sampling charcoal tubes. American industrial hygiene association journal, 1984, 45 (4), pp. 231-235.
[2] J. RUDLING, E. BJORKHOLM and B.O. lundmark - Storage stability of organic solvents adsorbed on activated carbon. Annals of occupational hygiene, 1986, vol 30 (3), pp. 319-327.
[3] NF X43-252. Octobre 1991 - Échantillonnage et analyse de polluants gazeux sur charbon actif, prélèvement par pompage. Paris-La-Défense, AFNOR, 1991, 27 p.
Historique
| Version | Date | Modification(s) faisant l’objet |
|---|---|---|
| 020 | Jusqu’au 2013
| Création et mises à jour |
| 020/V01.01 | 2013 | Nouvelle présentation
Révision de la terminologie
|
| M-107/V01 | janvier 2016 | Mise en ligne et séparation des substances |
| M107/V02 | septembre 2018 | Correction conditions de prélèvement Correction colonne analytique Suppressionde la bibliographie concernant le prélèvement passif |
Date de mise à jour : septembre 2018
Ancien numéro de fiche MétroPol : 020