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MétroPol Butanone M-106

Sommaire de la fiche
Fiche complète (PDF 65,99 Ko)

Cette méthode décrit le prélèvement en mode Actif sur tube de Carboxen® et l'analyse par CPG détection FID de la (des) substance(s) : Butanone.

Données de validation : Informations complémentaires

Substances

Informations générales

Propriétés physico-chimiques
Nom N° CAS Formule chimique Classification CMR
Butanone 78-93-3

C4H8O
Plus d'informations
Nom Masse molaire Densité Synonymes Fiche toxicologique
Butanone 72,12 0,8

MEK, Méthyléthylcétone, Butan-2-one

FT Butanone

Familles de substances

  • CETONES
Sommaire

Principe de prélèvement et d'analyse

  • État physique

    Gaz et vapeurs

  • Type de prélèvements

    Actif

  • Nom du dispositif

    tube de Carboxen®

  • Plus d'informations

    En savoir plus sur ce type de prélèvement

  • Technique analytique

    CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE

  • Injecteur

    SPLIT/SPLITLESS

  • Détecteur

    IONISATION DE FLAMME (FID)
Sommaire

Domaine d'application

Aucun domaine d'application défini.

Sommaire

Réactifs

  • DICHLOROMETHANE
  • DISULFURE DE CARBONE

Consignes de sécurité pour les manipulations en laboratoire

Sommaire

Méthode de prélèvement

Les dispositifs de prélèvements actifs pour les gaz et vapeurs

Un dispositif de prélèvement :

Dispositif N°1

  • Type dispositif

    TUBE 80 mmdiam 4 mm

  • Support ou substrat de collecte

    • CARBOXEN °1000

  • Quantité de support dans la plage de mesure (mg)

    180

  • Quantité de support dans la plage de garde (mg)

    90

  • Commentaires, conseils et consignes

     

Conditions de prélèvement

  • Débit de prélèvement mini (L/min)

    0,050

  • Débit de prélèvement maxi (L/min)

    0,200

  • 15 minutes (VLEP-CT possible dans ces conditions)

    oui

  • Particularités, commentaires, conseils

    Pour le contrôle de la VLCT, il est conseillé de prélever à 0,2 L/min

Pompe de prélèvement

  • Pompe à débit de 0,02 à 0,5 L/min

Compléments

Pour le contrôle de la VLEP-CT le prélèvement s'effectue à 1L/min 15 minutes.

Durant le transport, protéger les tubes de la chaleur et de la lumière.



Les dispositifs en vue d'une intervention

Sommaire

Méthode d'analyse

Principe général de l'analyse en laboratoire

Préparation d'analyse

  • Conditions de conservation avant analyse

    Eviter le stockage à proximité de solvants.

  • Nombre d'étapes de préparation

    1
Une étape de préparation :
Étape de préparation N°1

  • Solvant ou solution

    • DICHLOROMETHANE
    • DISULFURE DE CARBONE

  • Type de préparation

    Désorption

  • Volume

    10 mL

  • Temps d'agitation

    30 min

  • Commentaires

    Volume désorption 1 à 10 mL 

    mélange CS2/ CH2Cl2 (65/35)

Une condition analytique :

Condition analytique N°1
Les conditions analytiques utilisées lors du développement de la méthode sont fournies avec les données de validation.

  • Technique analytique

    • CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE

  • Injecteur

    • SPLIT/SPLITLESS

  • Colonne

    • POLAIRE

  • Détecteur

    • IONISATION DE FLAMME (FID)

Étalonnage et expression des résultats

La méthode d'étalonnage indiquée est celle utilisée lors du développement. Elle n'a cependant pas de caractère obligatoire

Méthodes d'étalonnage pour la quantification des polluants
Sommaire

Bibliographie

 [1]       J. FOLKE, I. JOHANSEN and K.H. COHR - The recovery of ketones from gas sampling charcoal tubes. American industrial hygiene association journal, 1984, 45 (4), pp. 231-235.

 

[2]        J. RUDLING, E. BJORKHOLM and B.O. lundmark - Storage stability of organic solvents adsorbed on activated carbon. Annals of occupational hygiene, 1986, vol 30 (3), pp. 319-327.

 

[3]        NF X43-252. Octobre 1991 - Échantillonnage et analyse de polluants gazeux sur charbon actif, prélèvement par pompage. Paris-La-Défense, AFNOR, 1991, 27 p.

 

[4]        NF EN 838. Janvier 1996. Indice de classement X 43-278 - Atmosphère des lieux de travail. échantillonneurs par diffusion pour la détermination des gaz et vapeurs. Paris-La-Défense, AFNOR, 1996, 40 p.

 

[5]        X 43-280. Novembre 1993 - échantillonnage passif de gaz et vapeurs. Paris-La-Défense, AFNOR, 1993, 22 p.

 

[6]        J.P. GUÉNIER et P. FERRARI - échantillonnage des polluants gazeux. Les badges : utilisation et comparaison avec les tubes à charbon actif. Cahiers de notes documentaires, 1981, 105, ND 1344, pp. 493-507.

 

[7]        J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER - échantillonnage des polluants gazeux. 2 - Le point sur les échantillonneurs passifs (badges). Cahiers de notes documentaires, 1984, 116, ND 1489,
 

[8]        J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux.
Le badge INRS. 1 - Description. Cahiers de notes documentaires, 1989, 137, ND 1752,
pp. 587-593.

 

[9]        J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 2 - Dispositif expérimental de validation. Cahiers de notes documentaires, 1990, 138, ND 1762, pp. 23-30.

 

[10]      J. MÜLLER, J.P. GUÉNIER, J. DELCOURT - échantillonnage des polluants gazeux. Le badge INRS. 3 - Validation en laboratoire et paramètres de fonctionnement. Cahiers de notes documentaires, 1992, 146, ND 1871, pp. 51-62.

Sommaire

Historique

Version

Date

Modification(s) faisant l’objet
de la nouvelle version

020

Jusqu’au 2013

 

Création et mises à jour

020/V01.01

2013

Nouvelle présentation

 

Révision de la terminologie

 
M-106/V01 janvier 2016 Mise en ligne et séparation des substances
Sommaire

Date de mise à jour : juillet 2016

Ancien numéro de fiche MétroPol : 020

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