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Béryllium et composés minéraux

Fiche toxicologique n° 92

Sommaire de la fiche

Édition : Mars 2022

Valeurs limites d’exposition professionnelle [19, 20]

Des valeurs limites d'exposition professionnelle contraignantes dans l'air des lieux de travail ont été établies en France pour le béryllium et ses composés (article R. 4412-149 du Code du travail). 

Nom Détails
Béryllium et composés, en Be (circulaire)
  • Pays

    France(VLEP contraignantes - 2021)

  • VLEP 8h (ppm)

    -

  • VLEP 8h (mg/m3)

    0,0002

  • Description VLEP

    mention : sensibilisant cutanée et respiratoire.

    Mesures transitoires : VME de 0,0006 mg/m3 jusqu'au 11 juillet 2026.

Béryllium et composés, en Be
  • Pays

    États-Unis (ACGIH - 2014)

  • VLEP 8h (ppm)

    -

  • VLEP 8h (mg/m3)

    0,00005

  • Description VLEP

    mention : sensibilisant cutanée et respiratoire

Béryllium et ses composés inorganiques (fraction inhalable)
  • Pays

    Union européenne (2019)

  • VLEP 8h (mg/m3)

    0,0002

  • Description VLEP

    mention : sensibilisant cutanée et respiratoire.

    Mesures transitoires : VME de 0,0006 mg/m3 jusqu'au 11 juillet 2026.

Pour rappel, en 2010, l'Anses recommandait de fixer, pour le béryllium et ses composés, une VLEP (8 heures) à 0,01µg/m3 et d'attribuer une "mention peau" [15].

Méthodes d’évaluation de l’exposition professionnelle

Les méthodes suivantes peuvent être proposées pour le béryllium et ses composés :

  • Prélèvement des particules à l’aide d’un dispositif de prélèvement de la fraction inhalable[21] par pompage de l’air sur un filtre en fibres de quartz, sur une membrane en PVC ou en ester de cellulose ou dans une capsule interne (membrane soudée à un dôme) ;
  • Traitement des supports de collecte par l’une ou l’autre des techniques suivantes :

1) Solubilisation à froid ou digestion à chaud à l’aide d’un mélange d’acides concentrés ou dilués [21 à 34]. En présence d’oxydes de béryllium, utilisation nécessaire d'acide sulfurique (H2SO4) [28, 34] ou d'acide fluorhydrique (HF) [30 à 33] ; analyse par spectrométrie d’émission à plasma à couplage inductif (ICP-AES) [21 à 29, 31 à 33], spectrométrie d’absorption atomique avec atomisation électrothermique (SAA-ET) [30, 34], spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS) [35].

ou

2) Extraction du béryllium à chaud par ajout de difluorure d'ammonium (NH4HF2) à 1% ; analyse par fluorimétrie après complexation du béryllium avec HBQS (10-hydroxybenzo[h]quinone-7-sulfonate)[36, 37].

ou

3) Extraction des composés solubles dans l’eau, suivie ou non d’une attaque fluonitrique pour la détermination des éléments insolubles ; analyse par ICP-AES ou SAA-ET [30, 31].

ou

4) Extraction séquentielle des espèces chimiques du béryllium en fonction de leur solubilité croissante, suivie d’une attaque fluonitrique pour la détermination des éléments insolubles ; analyse par ICP-MS [38].

Nota 1: La plupart de ces méthodes ne peuvent répondre aux exigences de sensibilité pour la détermination du 1/10ème de la VLEP-8h (0,01 µg/m3), recommandée par l’ANSES [15].

Nota 2 : Pour évaluer les risques de contamination cutanée, des prélèvements surfaciques peuvent être réalisés par essuyage des plans de travail, des mains ou du visage des opérateurs à l’aide de lingettes imprégnées [40, 41]

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