Caractéristiques
Utilisations [1-7]
- Solvant pour peintures, vernis, résines naturelles ou synthétiques.
- Solvant utilisé dans les produits de nettoyage, produits dégraissants et liquides de freins.
- Solvant pour l'enduction de textiles.
- Solvant pour l'extraction et la purification des produits suivants : huiles végétales, gommes, cires, parfums, alcaloïdes, antibiotiques, hormones, vitamines...
- Intermédiaire de synthèse organique notamment pour la fabrication d'esters butyliques utilisés comme solvants.
Propriétés physiques [1-7]
Le butan-1-ol est un liquide incolore, légèrement sirupeux, d'odeur alcoolique un peu piquante, désagréable à forte concentration. Son seuil olfactif se situe, selon les expérimentateurs, entre 0,8 et 15 ppm. Il est soluble dans l'eau (74 à 80 g/L à 20 °C); il forme avec l'eau un azéotrope (à 42,4% d'eau) dont le point d'ébullition est de 92,6 °C à la pression atmosphérique. Il est miscible à la plupart des solvants organiques usuels : alcools, cétones, esters...C'est un bon solvant des graisses, des huiles et des résines.
| Nom Substance | Formule | N° CAS | Etat Physique | Masse molaire | Point de fusion | Point d'ébullition | Densité | Densité gaz / vapeur | Pression de vapeur | Indice d'évaporation | Point d'éclair | Viscosité | Température d'auto-inflammation | Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air) | Coefficient de partage n-octanol / eau (log Pow) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Butan-1-ol |
C 4H 10O |
71-36-3 |
Liquide |
74,1 |
-90 °C |
118 °C |
0,81 à 20 °C |
2,55 |
0,6 kPa à 20 °C 4,5 kPa à 50 °C |
0,46 (Acétate de n-butyle = 1) |
26 à 37 °C (en coupelle fermée) |
2,947 mPa/s à 20 °C |
340 à 380 °C |
Limite inférieure : 1,4 limite supérieure : 11,3 |
0,78 à 0,90 |
À 25 °C et 101 kPa, 1 ppm = 3,03 mg/m3.
Propriétés chimiques [4-7]
Dans les conditions normales d'emploi, le butan-1-ol est un produit chimiquement stable. Il possède les propriétés générales des alcools primaires (réactions d'oxydation, de déshydrogénation, de déshydratation, d'estérification...).
L'oxydation du butan-1-ol conduit dans une première étape à l'aldéhyde butyrique (qui reste le produit principal de la réaction avec l'air et l'oxygène à haute température), puis à un mélange d'acides, particulièrement l'acide butyrique.
La déshydrogénation qui conduit à l'aldéhyde butyrique avec un bon rendement se fait à chaud sur des catalyseurs à base de cuivre ou d'argent.
Avec des oxydants puissants, spécialement avec les acides sulfurique et nitrique, le trioxyde de chrome, les chlorures d'hydrogène ou le peroxyde d'hydrogène, la réaction peut être dangereuse et conduire à un incendie.
La plupart des métaux sont insensibles à l'action du butan-1-ol ; toutefois, dans certaines conditions, il peut réagir avec l'aluminium pour former de l'hydrogène.