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4-Hydroxy-4-méthyl-2-pentanone

Fiche toxicologique n° 61

Sommaire de la fiche

Édition : Novembre 2022

Caractéristiques

Utilisations [1-6]

  • Solvant pour les résines (cellulosiques, époxydiques, phénoliques, vinyliques...), plas­tifiants et colorants dans les industries des peintures, laques, vernis, colles, encres et revêtements ;
  • Composant de fluides pour freins hydrauliques et de produits antigel ;
  • Solvant de nettoyage ;
  • Solvant pour les peroxydes organiques utilisés dans la polymérisation de résines polyester insaturées ;
  • Intermédiaire en synthèse organique.

Propriétés physiques [1-7]

La 4-hydroxy-4-méthyl-2-pentanone est un liquide incolore, d'odeur agréable détec­table dès 0,28 ppm, reconnaissable avec certitude dès 1,7 ppm.

Le produit est totalement miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques, notamment aux alcools, esters, cétones ; il forme avec l'eau un azéotrope à 87 % d'eau qui bout à 99,6 °C. Il dissout un grand nombre de substances telles que résines, huiles, graisses et gommes.

Nom Substance Formule N° CAS Etat Physique Masse molaire Point de fusion Point d'ébullition Densité Densité gaz / vapeur Pression de vapeur Point d'éclair Température d'auto-inflammation Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air) Coefficient de partage n-octanol / eau (log Pow)
4-hydroxy-4-méthyl-2-pentanone

C 6H 12O 2

123-42-2

Liquide

116,16

- 47 °C à - 43 °C

166 °C à 171 °C

0,94

4

1,32 hPa à 20 °C

2,2 hPa à 25 °C

9,5 hPa à 50 °C

52 °C à 58 °C (coupelle fermée)

> 515 °C

Limite inférieure : 1,3 à 1,8 %

Limite supérieure : 6,9 %

- 0,14 à 25 °C

À 25 °C et 101,3 kPa, 1 ppm = 4,74 mg/m3.

Propriétés chimiques [4-6, 8]

La 4-hydroxy-4-méthyl-2-pentanone ne peut pas être considérée comme un produit très stable. Distillée à la pression atmosphérique, elle se décompose lentement en acétone ; cette décomposition peut être évitée lorsqu'on opère à 120 °C sous pression réduite.

À température ambiante, cette même décomposition s'ob­serve en présence d'alcalis, la vitesse de dégradation étant d'autant plus grande que la concentration en alcalis est plus élevée. Sous l'action de catalyseurs acides - notam­ment des acides chlorhydrique, sulfurique et surtout oxa­lique - le produit se transforme facilement en oxyde de mésityle par élimination d'une molécule d'eau. Dans un cas comme dans l'autre, ces réactions sont accélérées par une élévation de température.

La 4-hydroxy-4-méthyl-2-pentanone peut réagir vive­ment avec les oxydants puissants.

Elle n'est pas corrosive pour les métaux usuels.

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