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Dioxyde de manganèse

Fiche toxicologique n° 52

Sommaire de la fiche

Édition : 2015

Valeurs limites d’exposition professionnelle [7, 8]

Des valeurs limites d’exposition professionnelle (VLEP) dans l’air des lieux de travail ont été établies pour le manganèse, les fumées de manganèse et les composés inorganiques du manganèse.

Nom Détails
Manganèse (fumées), en Mn
  • Pays

    France (circulaire - 1983)

  • VLEP 8h (ppm)

    -

  • VLEP 8h (mg/m3)

    1

Manganèse (fumées), en Mn
  • Pays

    États-Unis (ACGIH - 2013)

  • VLEP 8h (ppm)

    -

  • VLEP 8h (mg/m3)

    0,02 (alvéolaire) ; 0,1 (inhalable)

Manganèse (fumées), en Mn
  • Pays

    Allemagne (valeurs MAK)

  • VLEP 8h (ppm)

    -

  • VLEP 8h (mg/m3)

    0,02 (alvéolaire) ; 0,2 (inhalable)

Composés inorganiques du manganèse, en Mn
  • Pays

    États-Unis (ACGIH - 2013)

  • VLEP 8h (ppm)

    -

  • VLEP 8h (mg/m3)

    0,02 (alvéolaire) ; 0,1 (inhalable)

Composés inorganiques du manganèse, en Mn
  • Pays

    Allemagne (valeurs MAK)

  • VLEP 8h (ppm)

    -

  • VLEP 8h (mg/m3)

    0,02 (alvéolaire) ; 0,2 (inhalable)

Une proposition de VLEP européenne a été adoptée par le Comité scientifique européen des valeurs limites d'exposi­tion professionnelle (SCOEL) en novembre 2014 [26] : VLEP (8 heures) : 0,2 mg/m3 (fraction inhalable) et 0,05 mg/m3 (fraction alvéolaire).

Méthodes d’évaluation de l’exposition professionnelle [28-36]

Les méthodes proposées et validées pour la détermina­tion des composés inorganiques du manganèse sont les suivantes :

  • Prélèvement de la fraction inhalable des particules par pompage de l'atmosphère au travers d'une cassette contenant un filtre (membrane en ester de cellulose, membrane PVC ou filtre en fibre de quartz).
  • Mise en solution adaptée à la nature du filtre : à chaud, à l'aide des ultra-sons ou des micro-ondes par un mélange de l'un ou l'autre des acides fluorhydrique/ nitrique/ chlo­rhydrique/ perchlorique ou sulfurique.
  • Dosage par spectrophotométrie d'absorption atomique flamme (SAA flamme), par spectrophotométrie d'absorp­tion atomique avec atomisation électrothermique (SAA- AET), par spectrométrie d'émission à plasma (ICP-AES), par spectrométrie de masse à plasma (ICP-MS) ou par spectrométrie de fluorescence X.

Les limites de détection obtenues lors de l'utilisation de membranes en ester de cellulose [29] sont nettement meilleures que celles obtenues lors de l'utilisation de filtres en fibres de quartz [28].

La perte de charge des membranes en ester de cellulose est cependant bien supérieure à celle des filtres en fibre de quartz. Ceci implique :

  • des risques plus importants de colmatage dans une atmosphère fortement empoussiérée,
  • des risques plus importants de fuites à l'intérieur des cassettes, ce qui impose une vigilance accrue pour à la surveillance de ces fuites,
  • la recommandation que les membranes soient placées sur un tampon de cellulose pour le prélèvement, ce qui impose l'ouverture de la cassette avant la mise en solution de la membrane et augmente donc le risque de pol­lution accidentelle,
  • un risque accru de rebond des poussières peu adhé­rentes sur les membranes, ce qui peut accroître le phé­nomène « parois » et augmenter le risque de pertes de matière lors de l'ouverture des cassettes.
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