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Prothioconazole

Fiche toxicologique n° 280

Sommaire de la fiche

Édition : 2010

Caractéristiques

Utilisations [1, 2]

Le prothioconazole est un fongicide appartenant au nouveau groupe des triazolinethiones, famille des triazoles.

Il est utilisé essentiellement dans des produits phytopharmaceutiques pour le traite­ment des cultures de certaines céréales et semences de céréales. Les spécialités com­merciales phytopharmaceutiques, qui peuvent renfermer le prothioconazole en association avec d'autres fongicides, se présentent généralement sous forme de concen­trés émulsifiables ou de suspensions concentrées.

Propriétés physiques [1-5]

Le prothioconazole se présente sous forme d'une poudre cristalline blanche à légèrement beige.

Il est peu soluble dans l'eau (voir tableau). Il est soluble dans de nombreux solvants organiques : acétone, acétate d'éthyle ou polyéthylène-glycol (> 250 g/l), diméthyl-sulfoxyde (126 g/l), 2-propanol, n-octanol (58 g/l), peu soluble dans les xylènes (8 g/l) et pratiquement insoluble dans le n-heptane (< 0,1 g/l).

Le prothioconazole technique commercialisé dans l'Union européenne doit renfermer au moins 970 g/kg de la substance, moins de 5 % de toluène et moins de 0,5 % de desthio-prothioconazole, impuretés dangereuses résul­tant du processus de fabrication (directive 2008/44/CE de la Commission du 4 avril 2008 modifiant la directive 91/414/CEE du Conseil).

Nom Substance N° CAS Etat Physique Solubilité Masse molaire Point de fusion Pression de vapeur Température d'auto-inflammation Coefficient de partage n-octanol / eau (log Pow)
Prothioconazole 178928-70-6

Solide

Dans l'eau : 

0,005 g/l à 20 °C et pH 4

0,3 g/l à 20 °C et pH 7

2 g/l à 20°C et pH 9

344,26

139,1-144,5 °C

< 0,4 µPa à 25°C

> 420 °C

4,05 à 20 °C

4,16 à 20 °C et pH 4

3,82 à 20 °C et pH 7

2,00 à 20 °C et pH 9

À 20 °C et 101,3 kPa, 1 ppm = 3,5 mg/m3.

Propriétés chimiques [1-5]

Le prothioconazole est un composé stable à température ambiante. À 50 °C, il ne s'hydrolyse pas à pH 7 et 9 et il s'hydrolyse peu à pH 4 dans les conditions expérimentales des essais.

Sous l'effet de la lumière, il se dégrade rapidement et prin­cipalement en desthio-prothioconazole (essai de photo­lyse).

Lorsque le prothioconazole est chauffé jusqu'à 420 °C pour un essai d'inflammation spontanée (méthode d'es­sai A16) [6], on n'observe ni combustion spontanée ni effet exothermique.

Dans les conditions des essais réalisés, le produit n'est ni explosif ni comburant et il ne présente pas de propriétés tensio-actives (A14 - A17 - A5) [6].

La combustion du prothioconazole dégage des fumées toxiques et corrosives pouvant renfermer notamment chlorure d'hydrogène, oxydes d'azote, oxydes de soufre, oxydes de carbone.

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