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Hydrazine, hydrate d’hydrazine et solutions aqueuses

Fiche toxicologique n° 21

Sommaire de la fiche

Édition : Novembre 2022

Valeurs limites d’exposition professionnelle [8-10]

Des valeurs limites d'exposition professionnel contraignantes dans l'air des lieux de travail ont été établies pour l'hydrazine.

Nom Détails
Hydrazine
  • Pays

    France (VLEP réglementaire contraignante - 2021)

  • VLEP 8h (ppm)

    0,01

  • VLEP 8h (mg/m3)

    0,013

  • Description VLEP

    mention peau

Hydrazine
  • Pays

    Etats-Unis (ACGIH - 1995)

  • VLEP 8h (ppm)

    0,01

  • VLEP 8h (mg/m3)

    0,013

  • Description VLEP

    mention peau

Hydrazine
  • Pays

    NIOSH

  • VLEP CT (ppm)

    0,03

  • VLEP CT (mg/m3)

    0,04

  • Description VLEP

    (2 heures)

Hydrazine
  • Pays

    Union européenne (2017)

  • VLEP 8h (ppm)

    0,01

  • VLEP 8h (mg/m3)

    0,013

  • Description VLEP

    mention peau

Méthodes d’évaluation de l’exposition professionnelle

  • Prélèvement par passage de l'air au travers d'un tube rempli d'un adsorbant inerte du type « Terre de diatomées » (Chromosorb® P NAW ou équivalent), imprégné d'acide sulfurique [11, 12], ou d’un tube rempli de XAD-2 imprégné de 2,4 pentanedione [13].
  • Prélèvement par passage de l'air au travers d’une cassette fermée contenant deux filtres en fibre de verre imprégnés d'acide sulfurique [14] ou porte filtre ouvert (Delrin) contenant deux filtres en fibre de verre imprégnés d’acide phosphorique [4].
  • Désorption à l'eau ultra pure [1, 2], extraction par une solution tampon d'acide ethylènediaminetrétracétique (EDTA) [14], acide sulfurique [15], ou méthanol [13].
  • Dérivation par le benzaldéhyde [1-4] et dosage, par chromatographie en phase liquide haute performance (HPLC) avec détection UV [1-4] ou par chromatographie en phase gazeuse avec détection en masse [13].

 

Lorsque l’hydrazine sous forme hydratée est utilisée en présence de N,N-diméthylhydrazine asymétrique (UDMH) comme c’est le cas pour les agents de propulsion des lanceurs spatiaux :

  • Prélèvement de l'UDMH et de l'hydrate d'hydrazine par passage de l'air au travers d'un tube rempli de Chromosorb® P NAW ou équivalent, imprégné d'acide sulfurique,
  • Désorption à l'eau ultra pure,
  • Dérivation par l'aldéhyde salicylique et dosage des dérivés d’UDMH (salicyaldéhyde-1,1-diméthylhydrazone) et d’hydrazine (salicylaldazine) par chromatographie en phase liquide avec détection UV [16].
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