Caractéristiques
Utilisations
Les alcanethiols sont essentiellement des intermédiaires de synthèse dans la fabrication de la méthionine, des produits phytosanitaires, d’antioxydants, etc. L’éthanethiol est utilisé comme additif odorant pour gaz liquéfiés.
Propriétés physiques [1-7]
À pression atmosphérique et à 20 °C, le méthanethiol est un gaz plus lourd que l’air. L’éthanethiol et le 1-butanethiol sont des liquides volatils.
Ces composés sont incolores et présentent une odeur caractéristique très désagréable, détectable à très faible concentration (par exemple, le seuil olfactif de l’éthanethiol se situe au-dessous de 0,0005 ppm).
Ils sont légèrement solubles dans l’eau et très solubles dans les alcools, les éthers et les hydrocarbures.
| Nom Substance | N° CAS | Etat Physique | Solubilité | Masse molaire | Point de fusion | Point d'ébullition | Densité | Densité gaz / vapeur | Pression de vapeur | Point d'éclair | Point critique | Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Méthanethiol | 74-93-1 |
Gazeux |
23,3 g/l (eau) |
48,11 |
-123 °C |
4,5 - 7,5 °C |
0,868 (gaz liquéfié) |
1,7 |
200 kPa à 26 °C 1000 kPa à 83 °C |
< -18 °C |
Température : 196,8 °C Pression : 7140 kPa |
Limite inférieure : 3,9 % Limite supérieure : 21,8 % |
| Ethanethiol | 75-08-1 |
Liquide |
6,76 g/l (eau) |
62,13 |
-148 °C |
35 - 36 °C |
0,839 |
2,1 |
58,6 kPa à 20 °C 4000 kPa à 80 °C |
-45 °C |
Température : 225,5 °C Pression : 5420 kPa |
Limite inférieure : 2,8 % Limite supérieure : 18 % |
| 1-Butanethiol | 109-79-5 |
Liquide |
0,6 g/l (eau) |
90,19 |
-115,9 °C |
97 - 98 °C |
0,834 |
3,1 |
4,8 kPa à 20 °C 19 kPa à 50 °C |
0,5 °C |
Température : 290 °C Pression : 3940 kPa |
Limite inférieure : 1 % |
Propriétés chimiques [1, 6-8]
Les alcanethiols sont stables à température ordinaire et ne se décomposent qu’à des températures élevées. La décomposition de l’éthanethiol a été étudiée sous atmosphère inerte : elle commence à 430 °C et devient complète vers 600 °C.
La décomposition en présence d’oxygène ou la combustion donne lieu à un dégagement de dioxyde de soufre toxique.
Les alcanethiols s’oxydent facilement et peuvent réagir violemment avec les produits oxydants. Ils donnent le disulfure correspondant et le dioxyde de soufre avec l’acide sulfurique concentré. Avec l’acide nitrique ou le permanganate de potassium, il se forme des acides sulfoniques.
L’oxydation en disulfure par une solution diluée d’hypochlorite de sodium ou de calcium a été proposée pour neutraliser l’odeur nauséabonde de ces composés.
Au contact du fer non passivé, du cuivre et de ses alliages, les alcanethiols donnent naissance à des sulfures complexes très inflammables.
Récipient de stockage
Les alcanethiols sont généralement stockés dans des récipients en acier inoxydable. Ils sont également compatibles avec l’aluminium et sous atmosphère sèche et inerte, avec le fer et l’acier préalablement passivés. Le cuivre et ses alliages sont à proscrire.
Certaines matières plastiques ne résistent pas à ces composés. Il est recommandé d’utiliser des joints ou revêtements en polyéthylène, polytétrafluoroéthylène ou polychlorotrifluoroéthylène.