| La recherche INRS Etude à la loupe |   |
Etude en cours, commencée en 2009 |
| Passage percutané d'herbicides dérivés de 2,4-dichlorophénoxyacides : relation structure-activité Etude menée par le département Polluants et santé |
| La consommation annuelle d’herbicides en France est d’environ 25 000 tonnes, dont 90 % sont utilisés dans le secteur agricole. Outre les agriculteurs, de nombreux travailleurs peuvent être exposés à ces produits lors de la fabrication et la manipulation et l’utilisation de ces composés. Les herbicides les plus employés sont des esters ou des amines de 2,4-dichlorophénoxyacides qui regroupent environ 50 molécules différentes. La toxicité aiguë du chef de file de ces herbicides, l’acide 2,4 dichlorophénoxyacétique (2,4-D) est modérée. Le 2,4-D est neurotoxique et toxique pour le développement. La carcinogénicité des dérivés du 2,4-D est controversée. La détermination de l’intensité du flux d’absorption de toxiques industriels est nécessaire pour estimer le risque lié à une exposition par voie dermique. Au regard du nombre important de dérivés de 2,4-dichlorophénoxyacides utilisés comme herbicides, il est difficilement envisageable de déterminer l’intensité du passage percutané de chacun de ces composés. Cette étude aura donc pour objectif de rechercher si, pour un nombre limité d’esters de l’acide 2,4-dichlorophénoxyacétique, de l’acide 2,4-dichlorophénoxypropionique et de l’acide 2,4-dichlorophénoxybutyrique, il existe une relation entre le flux d’absorption percutanée et les caractéristiques chimiques des molécules étudiées (masse molaire, pKa, hydrosolubilité). L’influence de l’activité estérasique de la peau sur le flux d’absorption de ces composés sera également prise en compte. En effet, le passage percutané de certains esters de l’acide phtalique (dibutylphtalate, isobutylphtalate) est conditionné par l’hydrolyse préalable du groupement ester. Si une telle relation structure-activité existait, elle permettrait d’estimer le flux d’absorption pour l’ensemble des dérivés esters de 2,4-dichlorophénoxyacides. | |
|