BAOBAB - BAse d'OBservation des Agents Biologiques
(mise à jour : novembre 2019)


Creutzfeldt-Jakob, agent de la maladie de

Description ?

 Type : ATNC (prions)

 Maladies : maladie de Creutzfeldt-Jakob
Chez l'adulte plutôt âgé. Au début : dépression, troubles de la mémoire, du comportement, de la motricité et de l'équilibre. Aggravation rapide : paralysies, troubles de la sensibilité, mouvements anormaux et spasmes, rigidité, troubles de la vision et de la parole. La démence, rapidement progressive, conduit au coma et à la mort en quelques mois.

Pas de traitement.

 

Règlementation ?

 Groupe de risque infectieux : 3*

 normalement pas infectieux par l'air

 Tableaux de maladies professionnelles :
régime général : tableau n° -
régime agricole : tableau n° -

 MOT (Micro-Organismes et Toxines) :  Non

 Déclaration obligatoire : Oui

 

Épidémiologie ?

 Voies de transmission :
peau
muqueuses apparition de la maladie chez les personnes ayant un certain patrimoine génétique contamination probable lors de greffes ou d'injections de matières infectieuses contamination par contact de la peau lésée ou des muqueuses avec des pièces infectieuses, par piqûres/coupures lors de la manipulations de pièces infectieuses

 Zoonose : Non

 Réservoir :
hommes

 Sources de contamination :
cornée
dure-mère
encéphale
ganglions rachidiens
liquide céphalorachidien
moelle épinière
rate
tissus du système nerveux central
yeux

 Distribution géographique : Monde entier

 
 

Autres références bibliographiques

 Document INRS ED 5016 : le point des connaissance sur "Les prions d'origine humaine en milieu de travail".

 
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