Passage percutané de la 1-vinyl-2-pyrrolidone ex vivo chez le rat : rôle de l'hydratation de la molécule

La 1-vinyl-2-pyrrolidone (NVP) est principalement utilisée comme monomère dans la synthèse de polymères pour la fabrication de produits pharmaceutiques, cosmétiques ou d'adhésifs. C'est un cancérogène avéré chez le rat après exposition par voie inhalatoire. Bien que l'absorption percutanée constitue une voie importante d'exposition en milieu professionnel, il existe peu de données sur le passage percutané de la NVP.
L'objectif de ce travail était de déterminer l'influence de l'hydratation sur le passage percutané de la NVP ex vivo chez le rat en utilisant des cellules à diffusion statique type cellules de Franz. L'intégrité physique de chaque échantillon a été contrôlée par la mesure de la perte insensible en eau (PIE). La viabilité cellulaire a été évaluée par la mesure du taux de métabolisation de sels de tétrazolium (WST) avant et 24 h après exposition à la NVP.
Le dépôt de NVP 1% ne modifie ni la PIE, ni la viabilité WST. En augmentant la proportion de NVP dans le dépôt, la PIE augmente et la viabilité WST diminue. Avec de la NVP pure, la PIE est augmentée significativement de 40 % par rapport à la valeur initiale et la viabilité WST ne représente plus que 5 % de la valeur initiale.
Le flux d'absorption de solutions aqueuses contenant de 10 à 100 % de NVP augmente avec la concentration jusqu'à une valeur maximale (5,4 ± 1,4 mg/cm²/h pour une concentration en NVP de 0,75 g/mL), puis diminue (1,1 ± 0,2 mg/cm²/h pour de la NVP pure). La NVP n'est pas métabolisée au niveau de la peau.
La modification de la PIE et de la viabilité WST reflètent un effet nocif de la NVP au niveau cutané. Par ailleurs, l'hydratation joue un rôle important dans le passage percutané de la NVP puisqu'elle modifie le flux d'absorption, et devrait être prise en compte dans l'évaluation de risque des travailleurs exposés.